阿哈哈 标题用年度报告真的蛮好笑的 时间飞快，一年又过了
但也想说 给一些版友一点参考
有兴趣的版友可以去找我之前比较详细的文章 40岁 女性 输尿管癌
前情提要：
前年12月在诊所做检查发现是输尿管癌， 去年做了18次化疗， 打到去年8月 休息
去年12月底发现复发，转移到淋巴
今年一月开始 医生帮我申请了免疫疗法 +化疗
免疫疗法一次疗程可以申请到4剂，
免疫疗法很贵，每次看收据都觉得好惊人 但因为我是有符合健保的范围
所以就是 付重大伤病的看诊费。
一样几乎是每个礼拜去打 免疫疗法 三个礼拜一次
化疗就是大剂小剂 小剂 这样轮替
朋友也是关心着，我大概一个月会在FB写一次自己的心得
差不多打到8月底 两次的免疫疗程差不多刚好结束
照CT 医生说 肿瘤有消，免疫疗法对我有效
几乎都没有中断的施打，到8月其实真的很疲劳
如果是小剂的或是免疫，打的时间比较短，一个早上，我打药完还下午有回公司上班
同事都说我真的很猛，然后我的体型都还是维持胖胖的
我都笑说 打化疗两年还能这么胖的全台湾大概也就我了....
感谢中医师爸爸帮忙调养身体
我到8月的时候 跟医生协商，能不能休息? 我到底要打多久?
那时候每次问 每次医生都不正面回答 然后就说 我又帮你申请新的免疫疗程囉
我真的是充满愤怒又无奈，回头看我之前写的FB 几乎都像吃了炸药一样
生病怪不了人 也跟医师没有关系 但是就是需要找个出口
后来医生松口说 好 我放你一个月的假， 你一个月后再回来
爸妈很心疼 希望我休三个月或是半年再回去打药....但我自己觉得 没关系 一个月也好
那一个月我好快乐喔~~~~我甚至一个礼拜去游泳三次，想说趁机提高免疫力之类的
9月又乖乖回去打药， 又打了一阵子 化疗副作用 手麻脚麻 神经痛真的很烦
虽然我也有一直在吃神经内科的药， 但是每个礼拜请假回去 跟一堆人排队等看诊等打药
无限loop的情况也很厌恶 又再度跟医生打商量~ 他后来说 好吧 你要是这么不舒服
那我们就改2个礼拜打药一次吧~ 两个礼拜打药 身体有稍微修复，心情也好很多
血色素 白血球那些也都漂亮许多 肾功能比其他人还不好加上打药
要多喝水多喝水 医生不断的叮咛著
圣诞节当天回去医院打第四疗程的第一剂免疫
2024年即将要结束了， 希望明年也可以比今年更好~~~
还在治疗路上的版友还有家属，不要气馁，大家都继续加油!!!