大家好，最近余苑绮让好多大肠直肠癌的病人跟家人都好低落，
大家辛苦了，希望我们都能出去走走散心恢复好心情
爸爸直肠癌发现已经五年，其中转肺已经三年了，最近治疗虽然稳定但体力越来越差，
CEA也是在100上上下下降不下来，走几步就很喘
最近打电话回家就尽量聊其他开心的事，但今天妈妈终于开口了
看到新闻说余天有帮女儿争取到美国癌症新药，想知道是哪一种药
我了解要不是每个人都适合，而且有的话主治医师应该也会提供选择
但基于孝亲的心，还是想上来问问
请问有人知道是哪一个药吗?
我查一下不确定是不是最近一直上新闻的dostarlimab
但我爸也不是dMMR就是了 QQ
谢谢大家，希望大家健康平安顺心

若病患已不能痊愈甚至饱受病痛之苦 我是觉得花那些昂贵药钱不值得在那苟延残喘也没意义

一楼 我觉得干你屁事

那我留言又干你屁事？

一楼，或许别人想要努力拼下去

奇怪了 我说我的想法 我又没强制原po怎么做 现在是戒严或一言堂？

我不知道新药是什么，不过想跟原po说，家人罹癌就是要勇敢。我相信爸爸能够坚持这么久一定也是你跟妈妈给他的力量。继续加油！

建议原po直接问主治医生，因为大肠癌每个个案都不同，是否适合用新药也不一

感谢原po提供的dostarlimab资讯，查了一下还满神奇的。可以去余天的FB 私讯，小编应该会帮忙问。

一楼，这不是一言堂不一言堂的问题，而是在我们这些已经没有痊愈希望，只是用着昂贵药物努力活下去的人，在你眼中就是不值得活下去，“苟延残喘”这四个字你说的很轻松...

是啊，会问新药就代表不在意钱的问题了啊是不是“苟延残喘”，不是旁人可以判断的当初我家人，医生也说标靶充其量只能多延长几个月生命，但是药费没健保，一个月要快20的时候，我们也是花下去了啊，因为那是家人，能多几个月的回忆也好，我们不在乎那点钱，事实也证明，标靶至少让我家人在离世前短暂的找回了生活品质，以及吃东西的快乐

怎么又是一楼的发言让大家爆气

不过真的贵，一剂要1万美金。平常人家难以负担。

非常抱歉 若我是病人或我家有病人 我自己和家人的做法都是一样的 而我家也的确有癌症病患 我们的观念都是不能活的健康自在有品质 不如顺其自然得离开 癌末连玛啡都止不住的疼痛、服药后的昏沉疲累 我不觉得活着有比较好我自己和家人就是都这样认为 并没有我说的比较轻松这回事连余苑绮最后都拜托家人赶快让她离世 我倒觉得你们这些为己之欲想强留家人陪伴自己的人才是说的轻松呢。实则自私有护士曾问癌患疼痛指数1-10是几分 癌患回答10000000分这种痛是连一秒钟都如同地狱一样 而病患却要接受家人自以为的爱强迫接受治疗 毫无自主与尊严可言这是我的观念 我没强迫任何人 我也有留言权利 各自尊重

回楼上版友，虽然你说的是事实，但说的方式和态度会让人觉得稍微没有同理心。说话和告知事实的方式有很多种所以其实你有能力选择比较不伤害对方或是温和的方式。余苑绮的新闻是代表余苑绮本人的心声，正如同你也有自己的心声希望别人尊重你，不过原文里也没提到患者本人的想法，你用“苟延残喘”的说法，说不定患者觉得人生还有未完成之事还想争一口气。会来到这个版上的人大部分都处在一种焦虑和神经敏感的状态之中，你也辛苦了，大家都很辛苦，不需要针锋相对啦

一楼好烦

PD1/单抗之类的吧

我觉得有点奇怪，我父亲用了标靶之后，确实出现了短暂半年的接近健康期，几乎很正常，是突然有一天急转直下，然后，两个礼拜，就过世，而并非所说的，痛到不行，只能打吗啡，所以，我比较好奇的是，一楼对标靶真的有所认知吗

疼痛指数那段出自这篇：https://reurl.cc/eOLkLm

病人本身不放弃愿意治疗的话，我觉得就值得了，赚钱不就是为了生活吗

你的直接 也许适用习惯您用词的家人 不见得适用其他人毕竟有人看了不是太舒服 稍微修饰一下就能避免争端祝福大家都平安健康

是啊，那四个字着实让人难过