楼主:
zufain (跑猪阿)
2019-05-21 05:04:33家父 自去年 10月确诊肺腺癌4期 已扩散至多处
原本要参加临床
后续因为肿瘤恶化太快，所以今年1月开始施打 化疗+免疫 (及舒达+铂金)
每3周一次，持续施打到4月多，胸口肿瘤反而变大很多。
医生认为可能是假性恶化，要观察一阵子，也要做穿刺检查。
结果报告出来是真恶化，宣告免疫无效。
医生再给我们几条路走
1.电疗(治标不治本)
2.做更详尽的基因检测，说约有1/5的机会，可以有标靶使用
3.再回头打化疗。医生说有些病患免疫打下去比较慢有效
有些回头再打化疗，可能有效果。
我们1.2.3都接受，基因检测选择罗氏，送国外，一次大概15万。
这时，家父突然会喘，吸不到空气
狂咳血块血痰，不夸张，每3分钟咳出一大块血块，整个垃圾袋都是血。
马上照X光，结果左肺全白掉了...
医生怀疑，肿瘤太大，压迫到左肺，使整个作肺塌陷
血氧浓度一度掉到7X，必须靠氧气罩，才能维持血氧，无法站立，只能坐床
连坐床都会很喘。
医生说再这样下去，会有危险，马上进行电疗 + 打抗生素(也不确定是否为感染)
经过一个礼拜的电疗疗程，肿瘤完全没有缩小，非常绝望。
这时，报告也从美国那边寄回来(通常要3礼拜，不过医生好像有催)
报告结果却又令人失望，说有突变，但是这突变目前无标靶可用
简单来说 就是无药可医。
花了15万，报告寄到家中也完全看不懂，医生简单的讲没有标靶可以用
这无力感真的很大。
最后，医生给家父打了另一种化疗药剂，低剂量的化疗(欧洲紫杉醇) 比较强但比较毒
结果胸口原本凸的很夸张的肿瘤，慢慢的凹进去了
持续打了两次之后，家父比较不会喘，氧气罩也拿掉了。
但副作用真的强很多。
我们也一直寻求积极治疗的方法和管道。
即使并不是很有钱，但就算跟亲戚朋友到处筹到处借
还是想让老爸有一点奇蹟的可能性。
我们也不知道欧洲紫杉醇能有效到什么时候
如果控制不住的话，能换癌思停或其他药物吗
我们已经想不到其他方法可以试了
好累，但不能放弃
老爸都还想要治疗还想要活下去，怎么能放弃
作者:
hoch (Sanctuary)
2019-05-21 06:52:00如果愿意的话，你可以上传基因报告结果部分到版上，应该有人协助你解读。另外病人年纪多少？
作者:
kittor 2019-05-21 10:13:00想试试看解读报告
作者:
childay (阿呆的老公)
2019-05-21 10:40:00你要不要把foundation one的报告寄给我看一下？
作者:
r22025 (qqqqq)
2019-05-21 16:54:00最近卫福部有新的细胞治疗，但价格不便宜，一各疗程可能要100万吧！
作者: ruke30 (虏) 2019-05-22 10:05:00
借问一下欧洲紫杉醇的副作用如何减缓 家母近期要打
欧紫要冰敷手脚 带冰头套 才不会有脚麻手麻的问题 头也比较不会长东西 吃B6 B12 主治如同意 可看同院中医调理欧紫的白血球会掉比较快 要注意卫生 补充蛋白质 白血球维持好 副作用就不会太大
作者:
childay (阿呆的老公)
2019-05-22 13:46:00推楼上
作者: ruke30 (虏) 2019-05-22 14:25:00
感谢 楼楼上推文
作者:
wcyh (莫问我永远有多远)
2019-05-24 22:34:00帮推 加油加油
作者:
woeshit ((*_*))
2019-05-25 17:29:00加油~ 加油~
作者: QMJoe (卷小毛) 2019-05-28 00:00:00
抑癌基因有缺失，Kras有突变，有些标靶药物不能用