(文长~)
自从友人生病后，朋友推荐这个板给我
我很常在这里潜水，这里的资讯让我获益良多
也陪伴我走过这半年陪她治疗的岁月
因此把相关的记录分享出来
也希望能鼓励正在接受治疗病友
友人年纪：42岁
病名：弥漫性大B细胞淋巴癌2A
今年二月起鼻塞严重，状况时好时坏，
在小诊所治疗未见起色，
除了鼻塞完全没有其他症状
一直到三月十二日清晨，
半夜鼻子塞到无法呼吸。
因为这样的原因，她决定到大医院看诊，
运气很好网络上挂到台大耳鼻喉林志峰医生，
隔天一早即到台大看诊，林医师看了一下，
马上告知要切片，大约有七.八成机率是癌症，
下次回诊家人要在场。
家人都在南部的她，请我陪她回诊，
三月十六日回诊林医师立即帮她转诊至血液肿瘤科黄泰中医师，
并确诊为弥漫性大B细胞淋巴癌，
当天也立即申请重大伤病卡。
短短一周从原来的鼻塞，
到确诊为淋巴癌领了重大伤病卡，
心情的转折难以言喻，一切都来的措手不及。
确诊后还要确定期别，
黄医师又安排了正子照影、电脑断层、骨髓穿刺，
三项检查以及安装人工血管手术。
二周后三月三十日确定期别为第二期，
较大的肿瘤即是鼻腔内的那颗，
大小约3.1cm*2cm左右。
黄医师立刻帮她安排住院，
四月一日进行第一次标靶加化疗，
一共为期六次的治疗。
很感谢台大的医疗团队给予我们的协助
确诊后医院也立刻指派一位个管师给我们
总之，有任何的问题很快就得到解答
确诊后，她开始想着是不是要继续工作、
要留在台北治疗还是要回台南
、猫咪要不要送养..等等问题。
她的工作是内勤人员，
她认为只要体力还可以想继续上班，
因为有同事可以互相打气，
在家里容易胡思乱想。
也决定要留在台大治疗，
但因为家人全部都在台南，
因此在台北的生活和环境清洁交由我来协助她，
生病后她很坦然面对，
买了很多淋巴癌相关的书研究，
一直是很乐观，没听到她讲泄气的话。
甚至四月一日住院时还开玩笑说，
今天愚人节很适合传讯息给朋友，
告诉他们我得了癌症在住院化疗@@
我想能够平静轻松面对
应该跟有信仰有关，
台大的治疗，一共六次的疗程
包括标靶药莫须瘤合并CHOP化学治疗。
每次住院一天，期间相隔21天住院一次。
感恩黄泰中医师的协助，运气也很不错，
六次治疗都能排到病房，
非常顺利的完成六次的疗程，
住院也几乎都在周六、日，
因此只有请到一天假。
做完四次化疗后黄医生安排期中考电脑断层。
治疗的中间曾经因为白血球太低，
从第二次化疗后就施打白血球生长素，
化疗后十天连打三针(连续三天,每天一针)
她也叫我请当护理师的朋友教她，
她要自己学会施打生长素。
台大的护理师对于化疗后的卫教非常确实，
交待她不能吃生食(包括葱、蒜)、
水果要削皮、餐具全数换成不锈钢、
食用前也都要用热水消毒、食物不能隔餐吃、
洗手后不能用毛巾擦要用擦手纸、
排便后用溼纸巾、床单每周换洗、外出全程戴口罩，
这样做为的就是避免感染，化疗后白血球会一直下降，
如果感染发烧就无法继续后续疗程。
我们全数都照规定执行。
坦白说一开始觉得很辛苦，
甚至为了消毒餐具还烫伤
但后来渐渐的就习惯了，
化疗的副作用因人而异，
她的情形算是比较轻微。有恶心感、发热、
指甲变黑、嘴巴有金属味、尽管食欲不振，
但她会勉强自己慢慢吃还是把食物吃完。
慢的时候会花上一个小时才吃完一餐，
就在八月底做完正子造影的检查
昨天检查报告出来看不到癌细胞
确定进入追踪期
总算是松了一口气
但人工血管的部分医生建议放在身上二年
淋巴癌是高复发期约为二年
这二年每月都得回医院冲人工血管
以及照每三个月一次的电脑断层
走出医院的那刻,有种重生的感觉
心里觉得很感恩
想到只是鼻塞的症状林医师居然马上当机立断要切片
有多少病友生这个病是一直反复看医生却查不到病因
而治疗的这半年黄医师给我们这么大的协助
即使是周六、日住院
黄医师都会到病房来关心
每次看诊都非常有耐心，时常只看30几个病人
却看到晚上六、七点。
感谢的人实在太多
最感谢的还是老天爷让这一切都顺利