禁止张贴违反“就业服务法”、“性别平等工作法”、“劳基法”与其他法律之文章
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※请各位资方配合遵守。
【公司名称】台湾神隆
【工作职缺】药事法规暨技术支援专员 (Regulatory Affairs Specialist)
【工作内容】
1. 各国家原料药产品主档案撰写、产品上市后进行变更所需文件准备及管理(法规)
2. 各国家之法规机关/客户问题回复(技术)
3. 其他主管交办事项
【征求条件】
1. 化学/生化/生物/微免/临床背景(因为是原料药/制剂厂，所以需要有其任一专业)
2. 英文TOEIC 800分以上(由于客户9成均为国外，英文写作/阅读每分每秒都需用到，
英文能力较弱者会非常辛苦)
3. Microsoft word/excel/access处理(由于需要大量文书撰写，熟悉word为必备，
excel/access熟悉者为佳)
4. 具有药厂GMP概念或曾具有药事法规经验者为佳，没有也没关系
5. 有药师执照者为佳，没有也没关系
【工作地点】台南市善化区台南科学园区南科八路1号
【工作时间】
星期一至星期五，8-9点上班，5-6点下班
【月休】
周休二日
【公司福利】
1. 劳健保、三节奖金/礼券、公司营运奖金、同仁团体保险及眷属加保
2. 第一年即有10天特休，保障14个月年薪
3. 12天有薪病假
4. 婚丧喜庆补助
5. 星期五免费高铁接驳车
【薪资范围】
1. 40K以上 for 药事法规专员
2. 40K以上+药师执照加给 for 药事法规专员 (具药师资格)
【需求人数】1人
【联络人/连络方式】
温经理 ([email protected])，有任何想要问的都可以e-mail给他，
他人很nice会一一解答
【其他备注】
1. 这份工作是需要专业以外尚须专注、细心、不怕困难与挑战的人
2. 这份工作会很辛苦没错，但也会让你非常充实，而且部门的人都很友善，
有问题问就对了，大家都会乐意解答
3. 由于是大量英文及大量文书作业，若对于这两者没兴趣者，请再三考虑...