完整标题：COVID变异株演化 WHO建议不再使用早期两药物
发稿单位：中央社
发稿时间：2022/9/16 15:34
撰 稿 者：译者：纪锦玲/核稿：戴雅真
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202209160179.aspx
（中央社华盛顿15日综合外电报导）
世界卫生组织不再推荐使用Sotrovimab和casirivimab-imdevimab两种抗体疗法来对抗
COVID-19（2019冠状病毒疾病），主因变异株Omicron及最新变种可能已让这些药物过时
。
这是COVID-19疫情早期首批发展出来的两种药物，能经由与新型冠状病毒（SARS-CoV-2）
的棘蛋白结合，中和病毒感染细胞的能力。
此后病毒已经演进，越来越多的实验室试验证据显示，Sotrovimab及
casirivimab-imdevimab两种疗法在临床上对抗最新版本病毒的成效有限。这两种药物也
失去了美国卫生监管机构的青睐。
世卫专家今天表示，他们强烈建议不要对COVID-19患者使用这两种药物来治疗，推翻了世
卫早前有条件支持使用这些药物的建议。这些建议发布于“英国医学期刊”（British
Medical Journal）。
葛兰素史克药厂（GSK.L）和合作伙伴Vir Biotechnology研发的Sotrovimab药物，创造了
数以十亿计美元销售业绩，成为这家英国药厂去年顶尖畅销药品之一，但今年4月被美国
食品暨药物管理局（FDA）撤出美国市场。
伦敦国王学院（King's College London）药物医学客座教授沃德（Penny Ward）表示，
由于美国早在今年2月就开始质疑Sotrovimab对Omicron变异株的临床疗效，世卫如今确认
来得有点晚。
此外，美国雷杰纳隆药厂（Regeneron）和合作伙伴罗氏药厂（ROG.S）的抗体鸡尾酒疗法
casirivimab-imdevimab同样创造了数以十亿计美元的销售额，也是这家美国药厂去年卖
得最好的产品之一。
（译者：纪锦玲/核稿：戴雅真）1110916