完整标题：Novavax引严重过敏？指挥中心：尚无不良反应通报
发稿单位：中央社
发稿时间：2022/7/15 16:14
撰 稿 者：记者：沈佩瑶、张茗喧/编辑：管中维
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/ahel/202207150198.aspx
（中央社记者沈佩瑶、张茗喧台北15日电）
欧盟药品管理局（EMA）认定Novavax疫苗可能出现严重过敏反应。指挥中心今天说，任何
疫苗在仿单上都有类似警语，目前国内共5万611人接种，尚无接获不良反应通报。
欧盟药品管理局（EMA）昨天认定，严重过敏反应是美国诺瓦瓦克斯医药公司（Novavax
Inc）COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗的潜在副作用。
对此，中央流行疫情指挥中心发言人庄人祥今天下午在疫情记者会中表示，任何疫苗的仿
单上都会标示类似警语，民众若对疫苗中的成分可能过敏就不要打，或打完之后出现不良
反应，下一剂就不要打，包括之前的AZ、莫德纳、BNT等疫苗的仿单都有标示。
首批Novavax疫苗50.4万剂8日起各县市陆续开打，庄人祥表示，截至目前为止，累计5万
611人接种，都没有不良事件通报。
各界关注辉瑞婴幼儿COVID-19疫苗紧急使用授权（EUA）审查进度。庄人祥表示，药厂最
近会送来最后一批文件，就会开始审查，合约部分也还在洽谈中。
（编辑：管中维）1110715