完整标题：礼来抗体药物对Omicron有效 获美FDA紧急使用授权
发稿单位：CNA中央社
发稿时间：2022/2/13 21:27
撰 稿 者：（译者：张瑷/核稿：林治平）1110213
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202202130206.aspx
（中央社华盛顿13日综合外电报导）礼来药厂针对Omicron变异株的新抗体药物11日取得
美国食品暨药物管理局（FDA）的紧急使用授权（EUA），这是美国加强应对此一最新
COVID-19变异株手段的关键一步。
美联社报导，美国食药局表示，已批准礼来药厂（Eli Lilly）这款针对COVID-19（2019
冠状病毒疾病）轻至中症成人和青少年患者的药物。礼来去年年底宣布对此疗法投入研究
，此前试验显示其先前版本的抗体疗法对主流变异株Omicron无效。
拜登政府在礼来新药获得授权前已购买60万剂。据与礼来公司的合约，美国政府将在2月
获得约30万份疗程，并于3月取得另30万份。
食药局药物中心主任卡瓦佐尼（Patricia Cavazzoni）表示，随着病毒的新变种不断出现
，这一新药获得授权是满足更多治疗方式需求的重要一步。
数据表明，礼来这款名为bebtelovimab的新药，除可对Omicron有效，还可以对抗新出现
的Omicron次变异株BA.2。
礼来表示，新药合约价值至少达7亿2000万美元。
上个月，食药局撤销礼来和雷杰纳隆药厂（Regeneron Pharmaceuticals）单株抗体药物
的紧急使用授权；这两种药物一直是COVID-19抗体治疗的支柱，当它们对Omicron无效时
，医生承受提出应变方案的重大压力。
辉瑞（Pfizer）和默沙东集团（Merck & Co.）的抗病毒口服药物等替代疗法，一直供不
应求。英国药厂葛兰素史克（GlaxoSmithKline，GSK）旗下一种对Omicron有效的抗体药
物货量稀缺。
单株抗体药物需以输液或注射方式进入人体，且应在感染早期进行投药。不过，科学家表
示，单株抗体等COVID-19治疗方式不能取代疫苗接种。（译者：张瑷/核稿：林治平）
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