完整标题：浩鼎发表COVID-19二代疫苗 下半年启动一期临床
发稿单位：中央社
发稿时间：2022/2/8 16:42（2/8 17:19 更新）
撰 稿 者：韩婷婷
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/afe/202202080236.aspx
（中央社记者韩婷婷台北8日电）浩鼎生技历经7至8个月研发，今天发表COVID-19二代疫
苗BCVax最新成果。浩鼎表示，动物实验结果中证实可产生百万高效价抗体，并对多种变
种病毒产生一定中和效果，预计下半年启动一、二期临床。
浩鼎董事长张念慈表示，浩鼎聚焦在癌症疫苗，并追踪COVID-19现有疫苗。尽管COVID-19
疫苗市场看似已成红海，但仍缺乏稳定、理想的产品，包括保存期限短、生产运送条件、
副作用及中和抗体力下限速度等问题，因此在去年7月Delta变种病毒肆虐下，决定投入
COVID-19疫苗开发。
张念慈表示，已向美国专利商标局（USPTO）提出专利申请，并成立专案；今年7至8月间
将向财团法人医药品查验中心（CDE）送件申请临床试验；规划今年下半年在国内启动一
期临床实验，二期预估在海外进行，三期则寻求合作伙伴在海外进行超过2万人的临床试
验。
浩鼎表示，原本预计今年1月发表动物实验结果，因去年11月下旬Omicron席卷全球，临时
加做2项对Omicron的实验，延至今天发表动物实验成果，兑现董事长张念慈去年11月法人
说明会的承诺。
浩鼎研发长赖明添指出，BCVax采用蛋白重组技术，主要着眼于理想疫苗条件，必须安全
、副作用低、强而有效的佐剂可大幅提高T细胞免疫反应，让免疫力不佳者接种可引发抗
体反应，产生保护作用；并希望稳定性佳、生产技术成熟和冷链门槛低，便于保存、运送
和普及。
浩鼎专案经理杨明臻分析，BCVax对新冠病毒的原始株及Alpha、Beta、Gamma、Delta、
Omicron等各种变种病毒，除了对Delta病毒株有更好的中和效果外，在独家开发佐剂
ISCOM的优势下，对其他变种病毒如Omicron也都产生高效价的中和抗体效果。
张念慈强调，BCVax虽然投入时间较晚，但具有其优势，是由浩鼎独力开发完成，并以最
快速度向美国提出专利申请。对未来BCVax发展策略，浩鼎采取完全开放态度，乐于和各
方合作，希望基于民生与国防需要，结合中下游业者一起，打造一支真正代表台湾生技实
力的国产疫苗。（编辑：张良知）1110208