完整标题：新加坡采购AZ抗体药物 预计年底前可到货
发稿单位：中央社
发稿时间：2021/12/10 19:05
撰 稿 者：记者侯姿莹
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202112100332.aspx
新加坡已和阿斯特捷利康公司签署协议，采购AZ研发治疗COVID-19的抗体药物，年底前可
望到货。初步数据显示，这款药物对Delta变异株有效，Omicron对其效力应不会有太大影
响。
美国食品暨药物管理局（FDA）8日核准使用阿斯特捷利康公司（AZ）研发的抗体药物
Evusheld，帮助对疫苗有不良反应的民众预防感染COVID-19。FDA仅核准用在免疫系统虚
弱或因健康因素无法接种疫苗的民众身上，例如强烈过敏反应等。
“海峡时报”（The Straits Times）等星媒今天报导，新加坡也已经和阿斯特捷利康签
署协议，采购其研发的Evusheld，预计年底前可到货。Evusheld结合2种抗体，需要较长
时间代谢、能提供长达一年的保护。
阿斯特捷利康指出，第3阶段临床试验显示，轻度、中度COVID-19患者在出现症状后的3天
内使用这款药物，出现重症或死亡的风险能降低88%。
初步的实验室数据显示，这款药物能有效对抗Delta等变异株。阿斯特捷利康也说，根据
目前资料，新发现的Omicron变异株应不至于对这款药物效力有很大的影响。
AZ新加坡公司代表指出，Evusheld为新加坡医护人员及病患提供对抗病毒的一个新选项；
同时，也为高风险族群提供另一项防护选项，包括免疫功能有缺陷及接种COVID-19疫苗后
未产生足够保护反应的族群。
新加坡采取“与病毒共存”策略，87%人口已完整接种。星国卫生部统计，昨天新增682人
确诊COVID-19（2019冠状病毒疾病），累计27万1979起确诊病例；另新增5起死亡案例，
累计779人病故。
在全球多国陆续传出Omicron案例之际，新加坡至今也发现5起初步验出感染Omicron的案
例，包括一起本土个案。
（编辑：高照芬）