完整标题：FDA咨询小组通过接种莫德纳6个月后追加第3剂 限65岁以上与高危险群
发稿单位：中央社
发稿时间：2021/10/15 06:33（10/15 07:55 更新）
撰 稿 者：（译者：杨昭彦）
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202110150012.aspx
（中央社华盛顿14日综合外电报导）美国食品暨药物管理局（FDA）专家咨询小组今天无
异议通过建议美国65岁以上长者与重症高风险人士，施打莫德纳药厂（Moderna Inc）的
COVID-19疫苗追加剂。
世卫：免疫功能低下者应施打COVID-19疫苗追加剂
https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202110120029.aspx
路透社报导，若FDA正式同意莫德纳追加剂，美国疾病管制暨预防中心（CDC）将就谁该追
加施打，做出明确建议。CDC顾问预计下周开会。
FDA疫苗和相关生物产品咨询委员会（Vaccines and Related Biological Products
Advisory Committee）今天以19比0票同意莫德纳追加剂后，明天将评估是否对娇生公司
（Johnson & Johnson）的疫苗做出类似建议。
莫德纳正在寻求当局批准50微克的COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗追加剂，剂量虽为
原本的一半，但仍比辉瑞（Pfizer）/BioNTech疫苗的30微克要来得多。
除了65岁以上长者与重症风险人士，针对因工作经常暴露在染疫风险下的18至64岁人士，
FDA专家小组也通过建议批准施打第3剂。而第3剂与原本的两剂须间隔至少6个月。
白宫8月宣布，计划待FDA与CDC通过后，推行大规模施打追加剂的行动。随后美国卫生官
员便面临批准COVID-19疫苗追加剂的压力。（译者：杨昭彦）1101015