完整标题：默沙东抗疫口服药 正式向美国申请紧急使用授权
发稿单位：CNA中央通讯社
发稿时间：2021/10/11 20:22
撰 稿 者：译者：张瑷/核稿：林治平
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202110110217.aspx
默沙东抗疫口服药 正式向美国申请紧急使用授权
2021/10/11 20:22
（中央社华盛顿11日综合外电报导）
美国药厂默沙东集团今天表示，已针对旗下COVID-19抗病毒口服药莫纳皮拉韦（
molnupiravir），向美国监管当局提出紧急使用授权（EUA）申请。
默沙东集团（Merck & Co.）先前宣称，对轻至中度染疫者投下实验性的莫纳皮拉韦，可
大幅降低住院或死亡的风险，如今药厂正式申请紧急使用授权，莫纳皮拉韦有望成为首个
COVID-19（2019冠状病毒疾病）口服抗病毒药物。
默沙东集团指出，迄今已完成的病毒定序显示，莫纳皮拉韦对所有的COVID-19变异株皆有
效，包含Delta变异株，若这一能在家中服用的药物取得授权，将可以协助改变COVID-19
临床诊治。
默沙东和生物技术公司Ridgeback Biotherapeutics联手研发莫纳皮拉韦，上周公布临床
试验期中分析的效力数据，让医疗生技类股“大洗牌”，重挫莫德纳、辉瑞、BNT等
COVID-19疫苗制造药厂的股价。
此外，吉立亚医药公司（Gilead Sciences Inc.）研发的抗病毒药物瑞德西韦（
Remdesivir）和类固醇地塞米松（Dexamethasone），通常是在患者已住院才会投药，相
比之下，莫纳皮拉韦可在家口服，占有优势。
美国雷杰纳隆药厂（Regeneron Pharmaceuticals Inc）和礼来（Eli Lilly）研发的数种
单株抗体药物，目前也因投药程序困难，使用率有限。
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