完整标题：欧盟施打疫苗追加剂各自为政 监管机关将提建议
发稿单位：中央社
发稿时间：2021/10/4 10:34
撰 稿 者：（译者：曾依璇/核稿：卢映孜）
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202110040046.aspx
（中央社伦敦3日综合外电报导）欧洲联盟国家正各自展开推动施打COVID-19（2019冠状
病毒疾病）疫苗追加剂的行动，但欧盟药品监管机关尚未判定施打追加剂是否安全有效。
意大利、法国、德国、爱尔兰都已开始施打追加剂疫苗；荷兰也规划很快跟进，但仅限于
免疫功能受抑制的群体。另有数个欧盟国家还在等欧盟药品管理局（EMA）本周提供意见
。
时近年底，欧盟国家做法相异，反映出这个全球最富裕的地区之一对施打追加剂的态度各
有不同，也凸显各国科学家对于追加剂适用范围缺乏共识。
欧盟各国政府试图振兴疲弱的经济、对抗传染力更强的Delta变异株，避免再度于冬天实
施封锁措施。
欧洲疾病预防管制中心（ECDC）9月30日强调了风险，并表示，欧盟的疫苗覆蓋率仍然太
低，未来6周内，染疫病例、住院和死亡人数有可能暴增。
疾管中心表示，欧盟仅有61%人口完整接种疫苗，且只有马耳他、葡萄牙、冰岛3国的总人
口接种率突破75%。
相较之下，接种率最低的欧盟国家之一保加利亚，只有不到25%人口完整接种疫苗。
欧盟推动施打追加剂，将激起富国握有大量疫苗而穷国却拿不到货、接种率仍低的争论。
世界卫生组织（WHO）已多次呼吁各国延后施打追加剂，等全球更多人接种后再说。
路透社报导，若欧盟药品管理局赞成施打辉瑞（Pfizer）疫苗追加剂，欧盟将是继美国、
英国和以色列之后同意施打追加剂的地区。
以色列数据显示，当地超过110万名60岁以上长者接种了一剂辉瑞追加剂，结果这个群体
不仅整体感染率下降，重症病例也减少。
辉瑞和莫德纳（Moderna）两家疫苗制造商都公布了临床试验资料分析结果，显示他们各
自的疫苗对于有症状COVID-19的防护力，会随着时间从最初估计逾90%陆续减弱。
许多专家认为，目前这些资料只意味着年长成人群体和免疫系统受损者需要接种追加剂。
欧盟药品管理局将于4日做出决定，但不太可能提供有关哪些群体应接种追加剂的详细指
引。（译者：曾依璇/核稿：卢映孜）1101004