完整标题：联亚疫苗EUA有进展？食药署长：16日说明
发稿单位：中央社
发稿时间：2021/08/15
撰 稿 者：张茗喧、陈婕翎
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（中央社记者张茗喧、陈婕翎台北15日电）外传联亚生技的COVID-19疫苗已完成补件，近
日将召开专家会议审查紧急使用授权（EUA）。卫福部食药署长吴秀梅今晚并未证实是否
已召开会议，但强调“明天再说明”。
国内COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗供应吃紧，高端生产的COVID-19疫苗已于7月通
过紧急使用授权（EUA），至今有35万剂完成检验封缄，将于16日开放民众预约，23日将
首度开打。
不过，同样进行国产COVID-19疫苗研发的联亚生技却处于补件阶段，迟迟未审查EUA。
自由时报今天报导，对于联亚生技EUA最新审查进度，食药署长吴秀梅透露，联亚生技已
完成补件，近日就会召开专家会议审查EUA申请事宜，强调一切都有安排。
一名不愿具名的医界人士今天接受媒体访问时说，中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中明
天将公布联亚疫苗是否通过紧急授权。意指食药署可能已召开联亚COVID-19疫苗的EUA审
查会议。
对此，吴秀梅今天晚间接受媒体电访时，并未证实是否已召开审查会议，仅强调“明天再
说明”。
联亚副总经理范瀛云今天晚间接受媒体联访时表示，紧急授权结果并不清楚，需等待食药
署公布，她并指出，联亚疫苗效期长达2年，已送18、19批疫苗约200多万剂疫苗至食药署
检验封缄。（编辑：李亨山）1100815