政府单位：中央流行疫情指挥中心
直播连结：
出席名单：
一、本日新增案例数
+15本土 +6境外 +1死
9例已知，6例尚待调查
新北11 桃园3 台北1
二、移工工作调配
单次调动须达60日以上，调派日(含)前三日应安排完成PCR检验且为阴性。
须事前申请许可或备查。
三、宗教酬神
有条件开放，只限在庙埕广场，不可以有观众。
歌仔戏演员要有七天前阴性证明才可以脱口罩演出。
四、公费疫苗
7/20起收到短信者请进行预约接种
0720 10:00 - 0722 12:00 符合第六 第九 第十类及1973年1231前出生者(约170万人)
将收到通知短信。
施打期间为0723-0729，未来视疫苗到货量，每周二发送短信。
接获短信但没有完成预约者，自动加入下一次通知名单。
0719 1200后停止登记，后续视疫苗到货量重开意愿登记。重开后改选或新增AZ者，待
第三轮495万人处理完毕后，再接续处理。
五、高端获核准专案制造
投票结果，21出席，主席不投票，18同意，1位要求补件，1位反对。
试验结果
高端中和抗体几何平均效价比值95%信赖区间下限为AZ 3.4倍。
高端疫苗组血清反应95%信赖区间下限为95.5%，大于要求的50%。
使用对象：20岁以上
用法用量：接种两剂，每剂间隔28天。
核准制造期间，每月提供安全性报告，核准一年后检送国内外执行疫苗保护效益报告。
六、东奥代表团出发加油
ＱＡ
部长：问之前先把单位报告一下
中视：新北报告快筛有九成轻症或无症状，会考虑热区继续普筛吗？请问只有台湾签署价
格保密合约吗？
答：问题应该是说，广泛筛检有没有必要，我们认为还是有必要，对于疫情发生的时候，
相对的热区筛检要更普及。鼓励医疗院所发现可能病患时请其筛检。对于找出传播链和
传染源是有帮助的。
我们只知道我们国家跟厂商的做法，现在重点是进货，任何可能干扰进货的因素，我们
指挥中心都希望尽量避免。
民视：确诊者足迹出现在健身房，请问确诊者案号，会修改相关指引吗？杨前署长说验
ANA数值显示无抗体才打了AZ，但林静仪医师表示该抗体不是中和抗体，杨前署长的说法
如果造成民众跑去验ANA，是否造成医护困扰？食药署内部文件外泄，被质疑扯后腿和政
治操作，食药署会内部调查吗？
答：健身房有足迹就降载，都在应变计画中。各行业就是要增加应变能力，即时反应。
抗体就请杨前署长要跟医师请教，一般都是不懂就跟专业人员请教，这样对资讯的了解会
更透彻一点。
食药署回答：会确实去看看到底怎么回事，也请大家肯定同仁的努力。
部长：资讯外泄就是主动或是被窃，这两种里面，资安体系会了解相关情形。
东森：多位专家呼吁覆蓋率要到六成，预计何时可以两剂六成？会支援混打研究吗？
何时开放？如何进行？境外移入Ｄ变异株几例？本体有几例Ｄ变异？疫苗对于Ｄ变异
的防护力研究的参考价值？
答：本土就是15例，境外很多例。
各医疗院所在做相关研究，相信全世界都在如火如荼进行，希望都能造成试验精神做好，
提供更多本土资讯，让政策更符合科学。
目前资料很多，目前就是多听，不要用一篇报导来决定事情。
无名氏媒体：会不会公布有关AZ中和效价的相关数字？高端地预计产能和使用期程？
答：目前产能较低，扩张需要时间，等ACIP通过后，再依照量能放入施打计画。
无名氏媒体：高端的产量数字和预计时程？联亚月底可以审查吗？要补件吗？
答：高端八月应该可以少量供应？要等ACIP。
食药署：积极审查中。
聊天系记者代替中时提问：目前两百名AZ疫苗受试者的抗体效价？联亚审查进度？
答：效价里面，对FDA是个困扰。AZ在中研院实验结果是否公布，最后决定在受比较厂牌
比较完前不予公布。
华视：地方政府希望中心对婚纱拍摄有更明确的指引。例如棚内人员和新人要有安全距
离吗？外景拍摄新人拍照可以脱口罩吗？机组人员管制会从21起加严吗？对如期解封的
看法？
答：上次也讲过了，真的要结婚的话，亲密一点没关系。如果只是示范型，请依照剧组
相关规范进行。
彦：边境目前只会严不会松
721开始，满14天要采检。长程入境人员，若已接种两剂且满28天抗体阳性，改为七天
加强自主健康管理。同时要在第零天和第七天核酸采检。
请组员了解管理措施会随时滚动检讨，并请严格落实。
部长：边境措施持续滚动检讨，只会严不会松。
国内部分疫情在降低，不明感染源也持续低于10，群聚也变少。是有可能降到二级。
降的过程和精神是循序渐进，妥为规划，强化预防和应变能力。
无名氏：高端产能数字？蔡总统是否亲自示范接种国产疫苗？
答：和高端有预采购合约，现在要询问储备量和生产量，考量检验速度后再报告。
大爱：请问是否只选AZ的会比较优先收到短信？再下来才是两者皆可依年龄？
答：没选的就不会收到，有选的则是长幼有序。
新唐人：降级会沿用部分三级管制措施吗？地方政府可以自行决定延长三期吗？
答：基本上中心会延续原来的做法，二级范围内地方政府可以依据个别状况做强弱不等
的规定，但不能硬照三级。有特殊状况报中心研议。
口罩／距离／洗手这三件事情要一起过很久。
报导者：是否已有预估疫苗进货期程？还是说是EUA通过所以让这周施打率提高？
答：跟EUA无关。量就是手头上有的，还有评估施打量能可以打得完。也希望未来速度
加快。
聊天系记者：民众反应下机动线混乱，特别质疑采检隔间可能不足，进去后发现地板
还是湿的，采检完成前后未分流，采检间会扩充吗？清消的作业程序和人流分流？
彦：机场是开放的公共空间，机场的媒体朋友也非常多。如果有像这位在ＰＴＴ上面
留言的朋友所说的现象，早就被揭露了。
我要先严正的驳斥这个说法。从去年疫情开始到现在，机场团队和防疫专车团队都是通
力合作让大家安心返国，我们不断因应国际疫情，每个航班的旅客下飞机走过去就有人
清消，还有加上定时清消，动线是清楚有秩序的。
这次我们开始采取入境后全面筛检也是一样，从搭机前填写入境电子申请和声明等等，
入境端防疫团队对检疫处理，到旅客领行李进入大厅等候采检都是有秩序的处理。
现在采检的窗口从开始跟大家说明五座，现在Ｔ２已经增加了１４座。Ｔ１这两天也会
完成。
每个旅客进入窗口完成后就会清消，不只地上，位置上也会清消。每个时段都是两到三人
进行清消。完成后依序搭乘专车前往防疫旅馆。这都是一步一步有秩序进行。
从去年到现在，常常有类似的文章去诋毁国境上的防疫工作，对机场所有的防疫团队是一
个伤害，我要在这里严正声明。
部长：我所看到的称赞文还是比这些相关文章要多很多啦，大家不要气馁，照着ＳＯＰ
做好就好。
年代壹电视：台北市长说要线上线下混合上课，可行吗？开学后的上课方式有初步规
划吗？
答：我也是今天看到这个讯息。为什么要以五人为线就不是很了解。我想降载可以研究，
依据疫情变化做分流降仔措施。
寰宇：奥地利驻台大使出国接种，回国后没有进入防疫旅馆，社区有点紧张。外交部表示
大使可以回家隔离，请问检疫标准为什么有双标的感觉？
彦：针对驻台外国使节部分，外交部负责拟定外国使节团入境后的防疫计画，都有提交中
心，基于互惠措施让大使回到自己的寓所，都有依照防疫规范进行１４＋７。外交部会进
行防疫关怀。
东森：降级是会比二级高一点点？疫苗接种统计数据？
答：有观察到部分国家放松警戒后再次快速升高，我们会缓坡的往下降，循序渐进。
（疫苗统计数据省略）
自由：有专家指出，咖啡厅和八大是高风险行业别，会依照行业别降级吗？部分第九类
公费疫苗对象反应无法施打ＡＺ，请问他们何时可以施打。
答：首先不是解封，而是降低警戒等级，而且是循序渐进的缓降。我们看到国外经验也会
担忧。英国实在是很大胆，不过他们施打率很高，染疫也多，我们可以观察一下。台湾就
是缓坡往下，还不是解封。
相关无法口罩维持社交距离的行业，解封就是比较慢。
目前有一份名单提给ACIP审核，等专家意见决定保留数量。
寰宇：台北市说要自购第三剂有跟中心讨论过吗？认为有必要吗？
答：这是一个构想和规划案，黄副市长也解释过，想法跟我们一样，各国明年都要次世代
疫苗，各国都在准备，中心目前谈判也到最后阶段，可以再一起讨论，想法是一样的。
三立：有医生对于打过疫苗还是新近确诊有所忧心？无症状的医护想要采检是自费吗？
民众自费第一剂有登录系统吗？国外施打有什么方式可以掌握吗？高大成发言的评论？
答：在打过两剂有完整保护力下不要求强制定采，但有理由想要采都可以。
国内接种都会进入系统，国外资料没有可靠方式。
政府没有怕赔偿，都依照救济办法进行。
聊天系记者：审查时委员不同意的原因？联亚的进度？
食药署：投票结果有记名，但不知道是哪位专家所提。开会过程都有充分交换意见。
投票时不用写理由，只有同意不同意而已。
联亚还在技术文件审查，没有订下时间。
无名氏记者：高端审查会有没有全程录影，是否公开？
食药署：没有全程录影，借重专业，在会中都有充分讨论，为国人把关。
部长：要求公开和维护表意权都有理由，没有好坏，全程公开也无法保证没有背后交易。
最后审查资料大家未来都可以看得到。录影公开会妨碍表意权，产生的结果也不一定正
确。也有可能是另一种不好的情况。
HEHO：民众反应国外已打过疫苗，回国后又要出国，黄卡如何申请？
庄：到旅游医学门诊，带齐证件，看看医师有没办法证实。
中视代中时：无法公布AZ效价的原因？蔡总统是否带头施打高端疫苗？
答：刚刚报告过，目前有两家公司用同一份资料在比对，为了公平，两家都不知道相关资
料。等两家都审完就公开。
蔡总统就是尊重本人意愿。
ET：先前有学者降到2.5级，部长有考虑过类似的级数考量吗？多久检讨一次？户外野餐
放宽吗？
答：基本上，如果决定要降级，一定是二级里面滚动检讨，而不是刚性的措施。
同住家人户外用餐会规划，但如果是不认识的就要拉开社交距离。最后就是由主管单位
妥为规划。
报导者：本日主席和计划主持人为何没有来说明？未来是否等联亚审完后一并数据说明？
使用效益报告是为了三期吗？
答：鼓励厂商在国内外进行科学上更有确效的事情，但不指定方法。就是定期检视，这也
是药品上市的通用规定，鼓励厂商尽早完成确效报告。
计划主持人等审查案结束后再说。
结束