完整标题：基因剪辑阻断病毒在细胞内传播 COVID-19有机会发展新疗法
发稿单位：中央社
发稿时间：2021/7/13 21:29（7/13 22:35 更新）
撰 稿 者：译者：杨昭彦/核稿：刘学源
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13日公布的研究报告，科学家使用CRISPR基因剪辑技术，成功在实验室阻断SARS-CoV-2病
毒在已感染人类细胞内传播，COVID-19有机会出现新的治疗方法。（示意图／图取自
Pixabay图库）
（中央社巴黎13日综合外电报导）根据今天公布的研究报告，科学家使用CRISPR基因剪辑
技术，成功在实验室阻断SARS-CoV-2病毒在已感染人类细胞内传播，让2019冠状病毒疾病
（COVID-19）有机会出现新的治疗方法。
一群澳洲研究人员在“自然通讯”（Nature Communications）期刊上写道，这种基因工
具能在实验室中有效防止病毒传播，他们希望很快就能展开动物实验。
CRISPR让科学家能够修改DNA序列和基因功能，之前就已崭露头角，可望用于消除促使儿
癌病程发展的基因编码。
团队在最新研究中使用名叫CRISPR-Cas13b的酶，它能与新型冠状病毒的相关RNA序列结合
，降解病毒在人类细胞内复制所需的基因组。
来自澳洲“彼得多哈堤感染与免疫研究所”（Peter Doherty Institute for Infection
and Immunity）的第一作者吕因（Sharon Lewin）告诉法新社，团队已设计出能辨识
SARS-CoV-2病毒的CRISPR工具。COVID-19就是这种病毒所引发。
吕因说：“一旦病毒被辨识出来，这种CRIPSR酶就会启动，把病毒大卸八块。”
“我们瞄准病毒数个部位，包括非常稳定不变和变异性很高的部位，都能非常有效分解病
毒。”
这种技术用于“高关注变异株”（VOC）样本上，也能成功阻止病毒复制。所谓的高关注
变异株包括最早在英国发现的Alpha变异株等。
虽然目前市场上已有数款COVID-19疫苗，但可用的治疗选项仍相对稀少，而且仅部分有效
。
吕因坦承要把CRISPR应用在容易取得的药物上，可能还得等上“好几年而非几个月”。但
她坚称这种工具仍有可能臂助抗疫。
吕因说：“我们还需要为COVID-19住院病患找出更好的治疗方法。我们现有的选项有限，
最多只能减少3成死亡风险。”（译者：杨昭彦/核稿：刘学源）1100713
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发表在 Nature Communications 期刊上的研究