[摘要] 0531 CECC指挥中心记者会摘要

楼主: Zeel (我本将心照明月)   2021-05-31 13:57:00
政府单位:中央流行疫情指挥中心
直播连结:https://www.youtube.com/watch?v=wWzjGJ2X6hQ
出席名单:
一、本日新增案例数
+274本土 +4例境外;+73例校正。+15死亡。
274本土 129男性、145女性,未满5岁至90多岁,发病日4月29日至5月30日。
校正73例中,36男、37女,未满5岁至80多岁,发病日5月14日至5月29日。
校正数:新北45 台北27 桃园1
校正数已经渐次缩小,本日主要校正30日的病例数,28 29略增。
二、离岛交通管制
交通部所属松山 台中 嘉义 台南 高雄小港设立筛检站,现场有症状者不得搭机前往离岛。
现场有症状进行PCR,过去14天有症状者进行快筛。
过去14天内及现场无症状者准允登机。
三、近期疫情评估
评估疫情已经趋缓,目前Rt值为1.02,评估高峰为0513-15,Rt=15。
经过15和19日提升管制后,目前疫情朝向可控范围。
未来两周仍需维持此一管制强度,希望将Rt降到1以下。
后续措施:
1 持续检讨三级措施是否不足或未能落实
2 缩短发病日到隔离日间的差距
3 降低重症发生率
4 购买单株抗体药物供给患者使用
希望大家持之以恒,戴好口罩,手洗干净,维持社交距离,避免不必要的聚会。
希望民众不要光顾情色场所。
QA
问:疫苗解盲后若有状况,合约如何处理?联医忠孝院区说有死亡案例通报而未公布?
答:能掌握到的数据我们都会即时报告。
浩:预采购是一个保障合约,只要疫苗合格上市,即可确保取得足够的数量。
  好处有二:A提升研发动机、B政府可以即时取得疫苗。
  欧美各国也是在临床试验阶段进行预采购。
部长:关于这个大家可能记不清楚,去年有些国家大量投入资金,当时很多人质疑我们
为什么不投入。当时我们也有报告,在科学证据不完备的情况下,我们是无法投入的。
大部分在一期出来后就跟各单位研究收集证据并做预采购和签定契约,去年中签约的货
到现在才进来。大家要了解,疫苗采购到进货时间很长,所以我们对于国内疫苗也采用
一样的态度。
疫苗是战略物资,我们要掌握研发制造能力,鼓励国产疫苗是去年以来的既定政策,政
府投资是为了减轻厂商研发压力,尽速掌握疫苗。
问:张亚中说今天递交疫苗进口申请书,说是中国国药集团和BNT各五百万,中心会接受
  吗?有协助郭台铭进行交涉吗?
答:任何的民间团体,对于购买疫苗或捐赠给社会,都非常的热心。中心一再讲,若有
  相关文件请尽早提出,政府才能介入,大家一起来做这件事,让大家更顺利。
彦:佛光山除了前几天来文,昨日也来电指挥中心,我们安排在今日上午由我和薛次长
  庄副署长三位和佛光山代表交换意见。
  一、我们互相对于行政流程有充分沟通和未来如何合作表达了相关意见。
  二、佛光山感谢中心全力协助申请,未来会提供单一窗口给佛光山。
  三、佛光山很清楚政府坚持的采购原则,也认为应该支持政府的相关态度。
  四、会持续保持联系,后端行政会给予支持。未来和原厂联系得到的文件和咨询
    都会予以提供。
问:请问R0和Rt的差异?Rt下降的意义?加强版防疫旅馆人员的防护装备和污水和空调?
  加强版旅馆的装备是要自备或由机关配发?
答:用这个名词就是地方新加入或旧有新增医疗元素的旅馆,物资一定会够。
  后勤组人员不会接触到患者,会接触到的都是卫生组人员。应该是说安全组的警察同
  仁在紧急情况会接触到,后勤组几乎不会。不过防护很重要,防护装备请跟卫生局联
  系,若一时有缺也可跟中心。
庄:R是指基本再生数,也就是病毒进入到一个无抵抗力社区时平均可以传染多少人的估
计值。R0就是初始评估值,Rt就是疫情现况下平均可以传染多少人。
现况是1.02,就是每个患者大概传给1.02个人,数值如果低于1,疫情就开始反转。
如果明后天情况没有改变,数值可能就会破1。
部长:现在是疫情临界点,希望大家一起把事情做得更好,政策效力发挥更高,让数值小
   于1。
T台:WHO有提供各国疫苗免三期的的资讯,国产疫苗如何取得国际认可?
   去年美国有协助高端疫苗技术,是否属实?
   有检察官表示政府应该公布国产疫苗采购价格,协助股民判断。
答:上市公司和我们签约,公司内部有相应的保密条款。检察官如果认为需要了解,他们
  可以发动讯问。市场与指挥中心无关,我们关心的是临床试验有没有符合规格,还有
  解盲结果。
  WHO尚未得到共识,但我们有病毒比对作为要求。
  疫苗问题,社会也讲了很多,我们让大家看看几点:
  AZ 一二期共收3220,在南非英国执行
MOD 二期共收660,在美国执行
BNT 二期共收360,在美国执行
国产疫苗二期扩大收件,做了近四千人,人数多于上述疫苗的一二期试验。
基本上可以视为二三期延续的计画,以这样的规模,如果能够通过,安全性就没有问题。
部长:大家可以看到三期实验都会很长,做完后再决定就缓不济急。
完整三期结果预估日程
BNT 2023.4
MOD 2022.10
娇生2023.5
AZ 英国2021.9
巴西2021.12
美国2023.2
EUA时程
BNT 2020.12-2021.2(日本)
MOD 2020.12-2021.5(日本)
娇生2021.3-2021.5 (英国)
AZ 2020.12-2021.5(日本)
以上四只都是二期作完,但三期还没做完。
问:新的AZ疫苗配发比例有调整吗?民众反应身为确诊接触者未被匡列,相关保险公司
  薪资有所影响,如何处理?
答:要不要匡列是看疫调决定,非同住家人但有长时间未戴口罩近距离接触就会被框。
  但仍应由一线人员判断。若个人觉得有风险,可去采检站采检。
问:新北市部分?
答:目标就是双北一到三类的列册人员全数施打,其他县市就是一类人员全数施打。
  因应热区需要有多配发一些。
  新北三万九,台北三万五。
帮民视:印度返台民众解隔离回家后又收到隔离通知?各县市疫苗分配和施打的最新状
    况?高雄台南是否全数施打完毕,后续配送剂量?有医师质疑 死亡数未完整
    公布?
庄:有关重复收到居家隔离通知书一事,是因为目前改成电子开单。该员先前在集中检
  疫所检疫,公卫人员在地址维护格式方面有所出入,所以又重新发了一次。
  该事件发生后,已由检疫所人员说明,会针对地址维护和公卫人员做卫教。
庄:台南高雄可能先前手边还有一些疫苗,加上二次配送剂量,难以判断是否全数打完,
  但数目上很接近。
部长:死亡数目部分只要有得到正式通知,我们就会公布已知的确定人数。
问:目前使用呼吸器的患者数?有接获0521负压病房护理人员因处理情绪激动患者而于
0524确诊的消息吗?
罗:会再查证,但不知道问这个问题的意义。医疗上有很多不同的情境,如果有特殊情
  境需要卫福部或中央介入,医院应该都会通知。如果只是单纯的故事,我也不知道
  要如何求证或证实。
  重症部分,0420的7080例中,1055严重肺炎或急性呼吸窘迫,14.9%。
60以上是27.5%。
高龄重症比例有逐渐上升的趋势,这是因为感染患者较为集中在年长者。
代替媒体提问:根据药事法48-2,卫福部可以专案核准特定药物输入,但似乎不是指签
       约一定要中央执行,为什么疫苗要中央签约?
答:该条款是紧急制造输入许可,如果真的有被定义成公卫事件的现在都可以做。
  中央要签约的原因是,签约事项相当繁琐,既然要卖给我们,就由政府来处理相关事
  务,这样大家在法律上面的保障会更好。
如果非要自己去签,在符合法规规定的前提下,可以讨论。但国际疫苗买卖惯例都是
政府处理。也有药厂不和covax以外的非政府单位沟通,甚至是只和covax谈。
有人觉得自己有更方便的管道可以取得疫苗,我们想办法在法规面上解决。
问:医护人员人力长年不足,是否调整相关比例计算?
代报导者提问:请庄副再说明Rt和确诊数间还有阳性率间的关系?
答:医院量能本来就很满,急性突发事件对医院是个负荷,请大家一起度过难关。
  以后每多一人就多一份奖励金,希望大家共体时艰。
庄:现在用的个案图是用最坏情况估出来的,如果用发病日来看就已经低于1。
  大家知道,Rt是针对特定时间点估计的平均传染值,所以高峰和疫情高峰有距离,
是在模拟疫情发生的时候,特别是疾病在两三天前就有传染力时,就会看起来有点
脱钩。
上面每一点都是用近七天数字来估计,不是当日数字。
部长:估算是从已发生情况回推,所以那时候感染人会比后来少,所以数值往上。1的
   时后线就平掉,少于1就往下走。
问:请问一类人员中的警察人员数量有增加吗?
答:因为疫情改变,警察勤务量能也不断改变,目前应该有八成警察人员分布在前两类名
  单中。约七万六。
T台:免三期指引尚未出来,会不会未来有国产疫苗不被疫苗护照认可的情形?民众后来
   可以选择疫苗品牌吗?
帮台视:有人质疑国产疫苗追加三期是因为前两剂施打发现抗体浓度下降,所以要补做?
答:疫苗护照部分,目前国际没有共识,未来会争取我们施打的疫苗有相关证明效力。
  打第三剂或混打或各种想定,都有相关实验进行中,结果出来就会报告。
自由:近日有很多企业或民间组织想捐疫苗,目前收到几件?
   中心可否说明合格和不合格的(捐赠)标准?
   使用瑞德希韦的疗效?
代联合:昨天误报死亡个案的原因?
答:有跟食药署来文的有四个单位,跟CDC行文的有两个单位。媒体有报导但没来文的有
10个单位。
  有来文的,目前没有人提出申请文件。我还是要说,因为你最后还是要申请EUA,
  要申请就要有相关技术资料,就算是48-2也要审查。
  我们乐于大家有这样的兴趣,这很困难,但或许大家有管道,我们也愿意帮忙检视,
  避免大家走冤枉路。
代替华视:民众自费施打疫苗可以挑品牌吗?国外药厂的三期规模庞大,跟国产扩大二期
     的数量有所落差?工商团体联署希望开放企业自行购买疫苗,中心态度?
答:国产疫苗还没开始三期,我刚刚是说国产二期是扩大型二期。大家三期如果要完成,
  时间会拖很久。
  自费疫苗目前没有研议开放,都还是依照标准。
  三大工商团体部分刚刚讲过了,请把资料拿来让我们协助审查。我们愿意协助大家准
  备资料,避免走冤枉路。
帮新唐人:地方和企业想要自购疫苗是因为疫苗国家队赶不上疫情变化吗?能否再说明中
     央向国内外厂商采购疫苗的流程?
答:国产疫苗我们发展得很早,我去年就回答疫苗和原先的研究准备都有关系。台湾都是
  做重组次单位疫苗,所以当时各家都选次单位疫苗。
  有些是自己发展,有些和美国有合作,不管是选株或是研发都是依照国内技术决定。
  次单位疫苗研发时程本来就比较长。所有的国家都没有到三期完成才给EUA。
  EUA本来就是紧急授权制造。
浩:跟国外是针对取得紧急使用许可的厂商做联系,取得初步资料和专家会议研讨。
  专家推荐认为可以续谈,我们才进行实质洽商,这当然是个漫长过程。其中我们有
  法律团队协助捍卫利益,到了一个段落后还会有专家会议来看看谈判程序合不合适
  能不能签约。
部长:我们要修正一下,是在通过EUA以前,都是在通过EUA以前就洽谈。等到通过
   再谈就买不到了啦。在当时我们也拿不到对方的技术资料,要仰赖专家协助。
   我们和AZ签约的时候,AZ也还没拿到EUA。后来mod签约时英国有给EUA。大致如此。
我们没有要求在EUA后才签约。
问:刚刚没有回答到瑞德希韦疗效和误报死亡
罗:昨天就是案号误植。我们过去可以请医院感控回报区管或卫生单位,现在是透过一般
  程序等死亡诊断书出来后,去勾稽内政部的死亡统计资料。我们勾稽到就会并入资料
  做通知。
  勾稽没有勾错,只是案号弄错了,在此致歉。
  瑞德希韦临床主要是针对重症,使用天数目前都是五天。疗效分析有待观察。
  瑞德希韦也不是本土大规模临床追踪研究,主要是各院所自行观察,可以等待事后
  分析就好。
  现阶段就是确保瑞德希韦供应量,疗效等事后各院所研究分析发展。
问:医病比和护病比有要趁这次疫情做梳理调整吗?
答:这个时候没有考虑,改变护病比要长期规划,短期上就是先提高奖励金,让辛苦不会
  那么辛苦。
结束

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