完整标题：立委关心疫苗代工 陈时中：将与美国洽谈
发稿单位：中央社
发稿时间：2021/5/28 14:57
撰 稿 者：林育瑄
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/aipl/202105280160.aspx
立法院朝野党团今天协商纾困条例修正草案，立委关注疫苗代工议题。卫福部长陈时中说
，因台湾相关技术已经建置完成，会开始和美国谈疫苗代工。
陈时中也说，目前国产疫苗的安全性没问题，但确效性则需再由专家判定。
台湾本土疫情严峻，中央流行疫情指挥中心指挥官、卫生福利部长陈时中25日宣布全国第
三级疫情警戒延至6月14日。
立法院朝野党团今天协商严重特殊传染性肺炎防治及纾困振兴特别条例（纾困条例）部分
条文修正草案，草案攸关纾困预算增至新台币6300亿元，并延长条例施行期至2022年6月
30日。并邀请陈时中列席。
国民党立委李贵敏说，韩国已宣布代工生产美国的莫德纳（Moderna）疫苗，为何在当初
台美关系良好时，没有讨论要由台湾来代工，请美国药商在台生产疫苗。
陈时中回答，当初没谈成功，是因为台湾的技术还没有成熟，经过一年的时间，现在相关
技术已经建置完毕，所以现在也会跟美国谈代工问题。
会中包括国民党立委万美玲、洪孟楷、民众党立委蔡壁如等均询问关于国产疫苗的安全性
与确效性，并指出若国产疫苗未通过三期试验，无法成为受国际认可的有效疫苗，民众是
否可以选择要不要接种国产疫苗。
陈时中表示，目前所有疫苗基本上都是在三期试验开始时给予EUA（紧急使用授权），然
后投入使用，国产疫苗也会遵循这个模式，但整体综合抗体的浓度跟相关资料比对还要经
过专家认可。
陈时中说，一般在国际研究中，对于安全性的测试规模比较大，国产疫苗的安全性没有问
题，至于确效性则需要由预防接种组的专家拟定相关策略，但如果国产疫苗有通过EUA，
目前国人施打意愿蛮高的。
陈时中解释，台湾因为目前确诊人数不多，若要进行三期、资料恐怕无法被世界认可；而
目前世界对疫苗的认证有两种，美国要求要做三级临床试验，欧洲则是跟现在标准确效的
疫苗做抗体比较，且WHO在月底会订出抗体的比较指标，这也有助于未来疫苗走入国际。
对于疫苗的施打安排，陈时中表示，疫苗到货后，会分做几个施打策略，因为不同疫苗的
保存条件和方式不同，会仿效过去施打流感疫苗的经验，去年10月流感疫苗一天最高可接
种40万剂，虽然不能期待每天都能有这么高量能，但会规画是否有更方便的接种模式。
此外，万美玲询问，日本拟提供AZ疫苗给台湾，但如果未来各国都不要施打AZ疫苗，台湾
是不是也都要争取。
陈时中说，台湾是现在这段时间有一点小缝隙，如果这时候有疫苗进来当然欢迎，但“再
过这一段时间也不要了。”