[新闻] 成大发现抑制病毒感染 开创武汉肺炎治疗

楼主: ptt8592 (明月)   2021-04-26 19:11:18
完整标题:成大发现抑制病毒感染 开创武汉肺炎治疗新途径
发稿单位:中央社
发稿时间:2021/04/26
撰 稿 者:记者张荣祥台南报导
原文连结:
https://www.cna.com.tw/news/ahel/202104260169.aspx
最新更新:2021/04/26 17:01
成大发现抑制病毒感染 开创武汉肺炎治疗新途径 | 生活 | 中央社 CNA
(中央社记者张荣祥台南26日电)武汉肺炎肆虐全球,成功大学团队今天宣布,成功研究发现人类肺泡表面蛋白D重组片段蛋白(rfhSP-D),可抑制新型冠状病毒SARS-CoV2感染,开创武汉肺炎治疗的新途径。
这项成果是成大医学院特聘教授王志尧研究团队,研究过敏及黏膜免疫发现rfhSP-D可抑制SARS-CoV-2感染,让武汉肺炎(2019冠状病毒疾病,COVID-19)的预防与治疗有了重大突破,且被国际知名免疫学杂志Frontier in Immunology(免疫前沿)接受,并申请美国专利。
王志尧研究团队指出,人类肺泡表面蛋白D(SP-D)主要表现在肺部的黏膜表面,是一种具有潜力的先天性免疫分子,可透过免疫监控对抗肺部病原体的入侵。研究证实,严重急性呼吸道症候群(SARS)冠状病毒患者血清中含有较高含量的SP-D,而SP-D能够辨识SARS冠状病毒表面的糖化棘状蛋白(Spike protein),并与SARS冠状病毒的HCoV-229E病毒株相互作用,以抑制病毒感染人类支气管上皮细胞。
王志尧研究团队发现,rfhSP-D可对抗多种病毒病原体的感染,包含A型流感病毒和人类呼吸道合胞病毒。研究显示,rfhSP-D能够辨识SARS-CoV-2表面的棘状蛋白(S1);当SARS-CoV-2感染时,病毒表面的棘状蛋白会与宿主细胞表面受体(ACE2)结合,随之进入细胞内感染。
王志尧研究团队大量使用ACE2的细胞株,证实rfhSP-D可抑制SARS-CoV-2表面S1与ACE2的相互作用。研究团队进一步利用伪病毒系统,表现SARS-CoV-2 S1的病毒颗粒,来模拟SARS-CoV-2感染细胞的过程,发现rfhSP-D可抑制此病毒感染,确认rfhSP-D对人类具有保护效果。
这项研究成果彰显出rfhSP-D在SARS-CoV-2感染中的治疗潜力,未来值得在小鼠动物模式中进行临床前研究,在武汉肺炎的预防和治疗上持续迈进。(编辑:黄世雅)1100426
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