完整标题：欧盟查娇生疫苗血栓疑云 美国FDA：无因果关系
发稿单位：中央社
发稿时间：2021/04/10 09:43
撰 稿 者：译者：张晓雯/核稿：曾依璇
原文连结：
https://www.cna.com.tw/news/aopl/202104100031.aspx
（中央社华盛顿9日综合外电报导）欧盟药品管理局（EMA）调查娇生COVID-19疫苗接种
者可能出现血栓事件，美国食品暨药物管理局（FDA）今天表示，尚未发现娇生疫苗与血
栓间有“因果”关系。
法新社报导，欧盟药品管理局在声明中说，注射娇生集团（Johnson & Johnson）2019冠
状病毒疾病（COVID-19）疫苗的民众中，有4人出现罕见血栓合并血小板低下状况，其中
一人不治。
美国食药局发表声明说：“现阶段，我们尚未发现这与接种疫苗有因果关系，我们将持
续调查与评估这些案例。”
食药局表示，已知美国有“少数几人”在接种娇生疫苗后，出现血栓合并血小板低下事
件。
食药局表示：“这两种状况都有许多不同原因。我们在得知更多资讯后，将持续向公众
告知最新消息。”（译者：张晓雯/核稿：曾依璇）1100410