完整标题：印度称本土肺炎疫苗第三期实验有效率逾8成
发稿单位：中央社
发稿时间：2021/03/03 22:28
撰 稿 者：康世人
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https://www.cna.com.tw/news/aopl/202103030383.aspx
（中央社记者康世人新德里3日专电）印度巴拉特生物科技国际公司今天宣布本土研发的
Covaxin疫苗第三期临床实验结果，对武汉肺炎防疫有效率达81%，且可有效预防英国和
其他的变种病毒株。
不过，以民族主义为宣传的莫迪政府，1月在巴拉特生物科技国际公司（Bharat Biotec
h）尚未提交Covaxin疫苗第三期临床实验数据时，便先授予紧急使用权。
而在施打期间传出比哈省一名23岁医学院学生施打Covaxin后22天死亡，肺部效率仅剩5
0%到75%，且口鼻流血的案例，让民间及反对党质疑这款疫苗的安全性。
巴拉特生物科技国际公司昨天推文公布Covaxin的非人类灵长类动物研究结果，刊登在知
名国际期刊“自然通讯”（Nature Communications），遭许多印度网友留言质疑灵长类
动物的实验结果并非代表可用于人体等声浪后，今天再公布对抗2019冠状病毒疾病（CO
VID- 19，武汉肺炎）的Covaxin疫苗第三期临床实验结果。
声明说，根据涉及2万5800名自愿者的第三期临床实验，接受两剂疫苗注射后的未感染武
汉肺炎者，预防武汉肺炎的有效率达到81%，且施打疫苗后发生严重的不良反应率较低。
声明指出，这场临床试验是与官方印度医学研究委员会（Indian Council of Medical
Research，ICMR）合作进行的“印度最大规模临床实验”。
今日印度（India Today）引述巴拉特生技公司董事长兼总经理艾拉（Krishna Ella）说
，巴拉特生技已报告第一、二、三期的临床实验数据，共涉及2万7000名自愿接受临床实
验者。
巴拉特生技在声明中指称，根据印度国家病毒研究所（National Institute of Virolo
gy,NIV）的分析，Covaxin疫苗诱发的抗体，可中和英国变种病毒株和其他变种病毒株的
毒性。
但由于Covaxin未提交第三期临床实验就由政府授予紧急使用权，已引起包括印度医疗人
员在内的许多人质疑安全性并拒绝施打，更演变成反对党和执政党的政治口角，导致印
度希望推动7月完成首波3亿人施打疫苗的目标只完成一半，进展缓慢。
连最高法院法官也拒绝接种Covaxin疫苗。法官要求施打同样被授予紧急使用权的牛津大
学与阿斯特捷利康（AstraZeneca）合作开发，并由印度血清研究所（Serum Institute
of India）生产的Covishield疫苗，结果遭到拒绝。
为增加印度民众对本土疫苗的信心，印度总理莫迪和卫福部长瓦德汉（Harsh Vardhan）
等印度中央部会首长不但持续对外宣传本土疫苗的安全性，1日也陆续施打Covaxin疫苗
，盼证明这款疫苗的安全性。
不过，莫迪等官员的动作再度被反对党质疑造假。
专家认为，莫迪政府先前以政治凌驾专业，让尚未提交第三期临床实验数据的本土疫苗
紧急使用，反而严重伤害了这款疫苗的公信力，更延缓印度疫苗接种的普及率。（编辑
：韦枢）110030