完整标题：欧盟启动疫苗保卫战 出口疫苗需获核准
发稿单位：中央通讯社
发稿时间：2021/01/30 06:04
撰 稿 者：唐佩君
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欧盟启动疫苗保卫战 出口疫苗需获核准
最新更新：2021/01/30 06:04
（中央社记者唐佩君布鲁塞尔29日专电）欧洲联盟因与英国
阿斯特捷利康公司爆发疫苗减量纷争，今天启动疫苗保卫战
，宣布自1月30日至3月底止在欧盟境内生产疫苗出口须取得
核准，官员强调保护公民别无选择，只能采取行动。
欧盟副主席杜姆布罗夫斯基斯（Valdis Dombrovskis）今天
与欧盟负责卫生业务的执委凯瑞亚基德斯（Stella
Kyriakides）共同召开记者会，宣布启动2019冠状病毒疾病
（Covid-19）疫苗出口授权机制，实施日期自1月30日至3月
31日。
杜姆布罗夫斯基斯表示，保护欧盟公民安全是首要任务，当
前疫苗无法交付的挑战让欧盟无选择只能采取行动。而凯瑞
亚基德斯则说欧盟过去一年为疫苗厂商投入资金，目的就是
为确保当疫苗获得授权后开始交货，厂商需遵守承诺。
根据欧盟发布的补充说明，实施后在欧盟境内生产疫苗要出
口前需要提前通知并取得批准。欧盟强调这项机制并非限制
疫苗出口，是一些疫苗厂商缺乏透明，希望透过这项机制获
得完整讯息以确保厂商履行交付承诺。
但多数欧洲国家包括瑞士、挪威及冰岛等则不受此限，另出
于人道主义及参与疫苗全球取得机制（COVAX）的疫苗也除
外。
出口授权由欧盟成员国决定，但成员国应与欧盟委员会一起
评估是否会对欧盟造成影响。
欧盟紧急采取疫苗出口授权机制，导火线是近周以来与英国
阿斯特捷利康公司因疫苗供应减量发生严重争执，阿斯特捷
利康1月22日通知欧盟，今年第一季供货量将减少高达60%，
且说因与英国更早签约会优先供货给英国，而与欧盟签的合
约是“尽力而为”提供疫苗。
欧盟在已付出预付款却拿不到疫苗下，为迫使阿斯特捷利康
承担履约责任，今天上午先公开与阿斯特捷利康合约，下午
欧洲联盟药品管理局（EMA）批准阿斯特捷利康疫苗后，随
即启动疫苗保卫战，宣布疫苗出口需取得授权。
（编辑：徐睿承）1100130
新闻来源：中央社
https://www.cna.com.tw/news/aopl/202101300013.aspx