完整标题：变种病毒可能让筛检失准 美FDA要求确诊判定加入临床观察
发稿单位：中央社
发稿时间：2021/01/09 18:43
撰 稿 者：译者：陈怡君/核稿：陈亦伟
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202101090137.aspx
（中央社华盛顿8日综合外电报导）美国食品暨药物管理局今天表示，2019冠状病毒疾病
（COVID-19）变种病毒，包括在英国发现的突变种，恐致某些分子筛检结果出现伪阴性，
不过危及整体筛检准确性的风险仍低。
路透社报导，美国食品暨药物管理局（FDA）表示，已通知实验室员工与医疗工作者出现
伪阴性的可能，要求他们合并临床观察来检视这类筛检结果，并在对患者是否确诊有所存
疑时，使用不同的筛检方式。
美国国家卫生研究院（NIH）院长柯林斯（Francis Collins）本周表示，席卷英国的传染
性更高突变病毒目前已在美国至少5个州现踪。
科学家先前表示，目前研发出的新型冠状病毒疫苗对变种病毒应同样有效。（译者：陈怡
君/核稿：陈亦伟）1100109