完整标题：美FDA批准COVID-19家用快筛检测组 30分钟知结果
发稿单位：中央社
发稿时间：最新更新：2020/11/18 16:14
撰 稿 者：陈怡君
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202011180203.aspx
美国食品暨药物管理局（FDA）今天批准国内第一款2019冠状病毒疾病（COVID-19）家用
自行检测套组的紧急使用授权，这种快筛检测可在30分钟内得知是否染疫。
法新社报导，这款快筛检测工具的使用对象为医师怀疑可能染疫的14岁以上人士，只能经
由处方笺取得，检验结果可在30分钟内出炉。
FDA局长哈恩（Stephen Hahn）在推特（Twitter）发文：“FDA授权批准第一款能在家中
完全自行使用且得知结果的检测套组。这是重要进展，突显出我们扩大筛检管道的承诺。”
这款检测套组由总部位于加州的生技公司Lucira Health研发。使用者利用鼻咽拭子采集
检体后放到小瓶子中，接着将小瓶子插入一个小型检验装置，接着30分钟内会亮灯显示使
用者结果。
根据Lucira Health公司官网，每组售价不到50美元（约新台币1400元）。
FDA早在4月底、5月初已授权批准几款2019冠状病毒疾病的居家筛检套组，分别是两款鼻
腔采样与一款唾液采样筛检工具，但全部都要把检体送到实验室。
根据美国约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins University），截至17日，美国累计确诊总
数为1134万563例，且有24万8429人病故，为全球疫情最惨重的国家。