完整标题：救命火急 欧盟拟降COVID-19疫苗门槛 | 国际
发稿单位：中央社
发稿时间：2020/10/27 15:26
撰 稿 者：中央社/纽约报导
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最新更新：2020/10/27 15:26
救命火急 欧盟拟降COVID-19疫苗门槛 | 国际 | 中央社 CNA
（中央社纽约26日综合外电报导）欧盟最高药政管理单位“欧盟药品管理局”因防疫孔急有意降低疫苗评估门槛，让即便临床试验显示接种后不到50%的人能产生保护力的疫苗，也能批准上市。
“华尔街日报”报导，据欧盟药品管理局”（EMA）官员透露，只要证明有利防疫且够安全，即便所谓的“有效性”低于50%，他们仍愿意核准这类2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗上市。
EMA核准后，效力及于欧盟27个会员国以及部分邻国，而英国在12月31日脱欧过渡期结束前也适用。欧盟的考量点与美国食品暨药物管理局（FDA）大异其趣，后者预期疫苗注射后，至少应50%以上的接种者要产生保护力。
没有一种疫苗有效性能达100%，而像流感疫苗有时就常出现接种后达不到50%效力。
监管机构是否该放行效力较差的COVID-19疫苗在一些免疫学家之间引起论辩，虽然出发点是尽早且尽可能让更多人能接种得到疫苗，但有人担心二流疫苗因难以平息疫情而会损及大众对疫苗的信赖。
白宫最高防疫专家、美国国家过敏与传染病研究院（NIAID）主任佛奇（Anthony Fauci）接受英国广播公司（BBC）节目访问时指出，一款COVID-19疫苗是否安全有效，11月底或12月初便知分晓，但12月时疫苗的数量仍不足供所有人施打。
佛奇表示要等2021年过好几个月后，疫苗数量才能渐渐普及众人，“要等到2021年第2或第3季以后，接种人数才足以开始能遏止疫情扩散”。
乔治梅森大学（George Mason University）经济学教授、专栏作家柯文（Tyler Cowen）撰文指出，数据显示，在巴西临床试验的中国北京科兴生物公司（Sinovac Biotech）疫苗安全性高，另一款中国疫苗BBIBP-CorV也在阿拉伯联合酋长国进行第3期试验，刺胳针（The Lancet）近期一篇报告指出，BBIBP-CorV疫苗前景看好且极为安全，这些资料证明至少中国的疫苗并非无用。
柯文认为，考量人命损失、挥之不去的商业不确定性与长期的经济下滑，美中贸易战最大损失，应是两国没能在疫苗与其他先进生技领域合作，呼吁美国应与中国合作疫苗研发。（译者：陈亦伟/核稿：刘淑琴）1091027
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