完整标题：中国武汉肺炎疫苗人体试验 巴西3成5受试者有轻微副作用
发稿单位：中央社
发稿时间：2020/10/20 09:18
撰 稿 者：唐雅陵
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202010200022.aspx
巴西圣保罗州政府19日指出，在巴西参加中国北京科兴生物公司与圣保罗布坦坦研究所合
作研发的实验疫苗CoronaVac第3阶段人体试验的9000名志愿者中，有35%出现轻微副作用
这些轻微的副作用包括头痛、接种部位肿胀。
圣保罗州长多利亚（João Doria）表示，临床研究的初步结果证明，在巴西测试的所有
疫苗中，Corona Vac的不良反应率最低，是目前进展最快、最安全和最有希望的抵抗2019
冠状病毒疾病（COVID-19，俗称武汉肺炎）疫苗。圣保罗州政府预定今年底提出疫苗有效
性的数据。
圣保罗布坦坦研究所（Instituto Butantan）所长柯瓦斯（Dimas Covas）指出，到目前
为止，巴西已在9000名志愿受试者中接种1.2万剂疫苗，其中35%出现头痛和接种部位肿胀
，没有严重副作用的记录。
北京科兴生物公司（Sinovac Biotech）9月底公布的研究指出，在中国参加试验的逾5万
名志愿者中，只有5.36%的受试者出现程度轻微的不良反应，包括注射部位轻度疼痛（
3.08%），疲劳（1.53%）和中度发烧（0.21%）。
柯瓦斯指出，CoronaVac的试验将扩大到1万3000名志愿者，包括老年人和儿童等高危险群
，尤其是对老年人免疫反应的研究，以了解正常剂量疫苗在老年人中是否有效。
多利亚表示，只要国家卫生监测局（Anvisa）批准CoronaVac，预计12月下旬即可开始对
医护人员进行预防接种。
根据圣保罗州政府与北京科兴生物公司签署的协定，北京科兴公司将在12月31日以前向圣
保罗州提供4600万初始剂量，之后再由布坦坦研究所在2月底以前生产6000万剂。这些剂
量将足以为圣保罗州4400万民众接种疫苗。
世界卫生组织（WHO）建议，应从医护人员和老年人等染疫高风险群开始，然后逐步让更
多人接种。虽然如此，柯瓦斯表示，没有必要为所有人接种疫苗，因为随着群体免疫力提
高，疫情将自然受到控制。
柯瓦斯指出，一旦中国疫苗在初步分析中证明至少50%的疗效，圣保罗州政府将向国家卫
生监测局申请开放紧急使用CoronaVac。
除了Coronavac外，英国牛津大学（Oxford）和药厂阿斯特捷利康（Astra Zeneca）合作
研发的实验疫苗ChAdOx1 nCoV-19、德国BioNTech与美国辉瑞（Pfizer）药厂合作的mRNA
基因疫苗BNT162，以及娇生公司（Johnson & Johnson）旗下杨森药厂（Janssen
Pharmaceuticals）研发的疫苗Ad26.COV2.S，目前也在巴西进行第3阶段人体试验。
其中娇生公司的疫苗，因1名志愿受试者出现不明原因疾病，12日宣布对全球6万名接种疫
苗的志愿者暂停进行第3阶段临床试验，其中7000名志愿者在巴西。
目前巴西的新型冠状病毒确诊超过520万人，逾15万人死亡，过去7天每天平均新增483例
死亡，为5月7日以来最低纪录，较14天前减少27%。
中国武汉肺炎疫苗在中国人体试验的不良反应只有巴西的1/7
是失真还是疫苗也会看国籍跟地区