完整标题：巴西批准娇生疫苗最终试验 将对7000人进行测试
发稿单位：中央社
发稿时间：2020/08/19 18:17
撰 稿 者：中央社
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最新更新：2020/08/19 18:17
巴西批准娇生疫苗最终试验 将对7000人进行测试 | 国际 | 中央社 CNA
（中央社里约热内卢19日综合外电报导）巴西卫生机关表示，他们已经批准娇生集团进行新型冠状病毒疫苗的最终阶段临床试验，是在这个疫情严峻国家进行广泛测试的第4支疫苗。
法新社报导，巴西国家卫生监督局（Anvisa）昨天表示，娇生集团（Johnson & Johnson）旗下的杨森药厂（Janssen）将对巴西7个州共7000名志愿者进行测试，而全球共有约6万人接受这支疫苗的试验。
监督局表示，这项随机、安慰剂控制、双盲的第3阶段大规模人体临床试验，是获得主管机关核准前的最后一步。
监督局官员孟迪斯（Gustavo Mendes）在机构网站上的影片表示：“已经有另一项疫苗研究被批准，这是很重要的进展。”
巴西巴拉纳州（Parana）政府上周也签署协定，核准测试和生产俄罗斯的“史普尼克V”（Sputnik V）疫苗。“史普尼克V”疫苗是全球首支获核准的疫苗，但也充满争议。
巴西是全球武汉肺炎病例第2多的国家，共350万人感染，11万人死亡，都仅次于美国。（实习编译：杨令瑜/核稿：林治平）1090819
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