完整标题：兴大与美大学合作 新策略开发抗武汉肺炎药物
发稿单位：青年日报
发稿时间：2020/04/15
撰 稿 者：李恬郁
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兴大与美大学合作 新策略开发抗武汉肺炎药物
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(中兴大学提供)
记者李恬郁／综合报导
　中兴大学研究团队与美国乔治梅森大学合作，提出以突变机率
相对低的病毒核壳蛋白功能为目标的新颖药物开发策略，研发抗
“严重特殊传染性肺炎”（武汉肺炎）病毒药物，成果发表在国
际期刊“药物化学”。
　武汉肺炎疫情延烧，国立中兴大学今（15）天发表台美合作开
发抗武汉肺炎药物的研究成果。带领兴大研究团队的基因体暨生
物资讯所教授侯明宏表示，冠状病毒属于核糖核酸（RNA）病毒
，能透过快速的基因突变来逃脱药物的毒杀，对抗此类病毒时，
常有药物研发赶不上病毒突变的窘境。此次研究标的核壳蛋白，
为冠状病毒结合病毒遗传物质RNA的重要元件，在病毒复制过程
中，核壳蛋白的头端可结合病毒RNA，同时搭配其尾端的聚合功
能，形成RNA蛋白复合体，以利于病毒繁殖。
　兴大团队和美国乔治梅森大学研究团队，以中东呼吸症候群冠
状病毒的核壳蛋白为药物开发模型，利用电脑大规模虚拟药物资
料库，筛选找出一小分子候选药物5-benzyloxygramine（P3），
经实验证实，可造成核壳蛋白头端区域交集在一起，引发整个病
毒核壳蛋白的严重聚集，使其失去致病能力，达到抑制病毒复制
效果，近期更证实对冠状病毒有广效型和跨物种的抑制效果。
　研究团队进一步发现，相较于现今有潜力的药物如瑞德西韦，
该小分子药物作用于病毒独有功能的核壳蛋白上不易突变的胺基
酸位点，可抑制跨物种的冠状病毒。该研究提供完整的药物与蛋
白质分子结构作用机制，可作为药物结构优化和改善药物副作用
的依据。
　研究成果3月发表在医药化学领域重要国际期刊“药物化学”
（Journal of Medicinal Chemistry），并获选为该期期刊封面
，至今下载数已达3000多次，获学术界高度重视。
新闻来源：青年日报
https://www.ydn.com.tw/News/380034