完整标题：独家／瑞德西韦临床试验拟扩大 台湾患者可望受惠
发稿单位：中央社
发稿时间：2020/04/13 20:55
撰 稿 者：陈伟婷
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（中央社记者陈伟婷台北13日电）一份瑞德西韦治武汉肺炎的恩慈疗法研究初步发现，瑞
德西韦对重症者治疗效果值得期待。台湾目前约10人使用，因全球需求者众，临床试验将
再扩大，可望让更多台湾病人用药。
未获核准的研究用抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）被寄予治疗2019冠状病毒疾病（
COVID-19，俗称武汉肺炎）厚望，目前正处于第三期临床试验阶段，将于4月底发布研究
中收治400名重症患者的数据。
新英格兰医学杂志在4月10日刊登瑞德西韦的恩慈使用数据，研究对象包含在53名住院且
病况严重的武汉肺炎病人中，其中30人有侵入性供氧（插管或气切），更有4人使用叶克
膜，是相当危急的病人。
研究发现，53名病人使用瑞德西韦后，有36人（68%）供氧系统获得改善，且30名气管插
管的病人中，有17人（57%）可以拔管，不需要呼吸器帮忙。总体来说，53名病患中，有
将近一半在接受治疗后出院。
中央流行疫情指挥中心专家咨询小组召集人张上淳受访时表示，从相关研究数据来看，瑞
德西韦仍是目前治疗武汉肺炎最有机会的药物。目前国内也有9人已先后用药，台湾也积
极争取临床实验名额。
张上淳说，数据显示，瑞德西韦适用于中度以上、有肺炎的病人，台湾争取加入临床实验
就是为了一旦实验完成，药物允许上市时，台湾也可以很快上市，以利在有大疫情时迅速
应用。
吉立亚医药有限公司台湾分公司医学总监林枫闵晚间接受中央社记者采访表示，从瑞德西
韦恩慈使用分析来看，用在有侵入性呼吸治疗的重症患者，总体死亡率有大大降低，意即
用在重症患者的治疗效果值得期待。
不过，林枫闵说，恩慈的研究数据有侷限性，也没有对照组可供参照；但瑞德西韦有第三
期临床试验正在进行，将在4月底公布研究中首400名重症患者的数据；首600名中度患者
的数据也将在5月发表。
此外，药厂日前也更新临床试验的收案条件，重症组别增加收治2000名患者（包括使用机
械式呼吸辅助），中度组别增加1000名患者。
林枫闵表示，增加临床试验的收案人数是因为全球需求者众，未来还可能再度扩大收案人
数，届时可嘉惠台湾患者。
根据药厂数据，台湾目前有10人收录临床试验计画使用瑞德西韦。临床试验条件设定除依
疾病严重程度不同分案外，若有多重器官衰竭、肾功能不佳、孕妇、幼童等，则不符收案
条件。（编辑：管中维）1090413