完整标题：3家韩国武汉肺炎检测套组制造商 获美FDA初步批准
发稿单位：中央广播电台
发稿时间：2020-03-28 19:47
撰 稿 者：张雅涵
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3家韩国武汉肺炎检测套组制造商 获美FDA初步批准
武汉肺炎
COVID-19
时间：2020-03-28 19:47
新闻引据：采访、路透社
撰稿编辑：张雅涵
3家韩国的冠状病毒检测套组制造商已获得美国食品暨药物管理
局(FDA)的初步批准，为未来出口检测套组至美国铺下道路。这
些检测套组将可协助美国对抗俗称武汉肺炎的2019年冠状病毒疾
病(COVID-19)疫情。美国近日武汉肺炎疫情快速延烧，确诊案例
超过中国与意大利，成为全球最新的武汉肺炎疫情中心。
韩国外交部表示，因为紧急使用授权，而获得的初步批准，将可
以让这些产品可以在美国销售。
不过韩国外交部没有在声明中指出制造商的名称或时间表。
本周稍早，美国总统川普(Donald Trump)向韩国总统文在寅要求
提供医疗设备，并承诺会帮助韩国公司获得美国监管机构的批准
。
韩国先前在疫情大爆发期间，对疑似案例进行了大规模的筛检，
并全面追踪患者接触史，这些措施被认为有效减缓其疫情传播，
而美国则因应对疫情缓慢而受到批评。
预计该项批准可以提升美国筛检武汉肺炎的能力。批评人士说，
美国筛检武汉肺炎的速度太慢。
瑞士罗氏药厂(Roche)则在本月稍早获得了FDA的紧急使用授权，
可对其检验套组进行测试。
美国在本周成为全球第一个武汉肺炎确诊案例超过10万例的国家
，疫情传播在纽约州和纽泽西州等地尤其迅速。
新闻来源︰中央广播电台
https://www.rti.org.tw/news/view/id/2057461