卫生福利部食品药物管理署今天以新闻稿公布此消息，食药署药品组副组长吴明美表示，
13日接获美国食品药物管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）发布警讯指出，他们在知
名药厂葛兰素史克（GSK）生产的胃药“善胃得”（Zantac）中验出有致癌疑虑的不纯物
N-亚硝基二甲胺（NDMA）成分。
吴明美说，根据警讯内容，仅知验出的NDMA成分相当微量，比每天透过饮食可能摄取的量
还要低，因此美国、欧洲药政单位考量胃药不像降血压药必须吃一辈子，相关风险仍在评
估，暂未要求下架，产生的原因也在调查当中。
吴明美指出，这款胃药主要成份为雷尼替丁（ranitidine），主要用于胃灼热、酸引起的
消化不良、胃酸过多、十二指肠溃疡等，国内共有21家药厂生产此成分药品，领有38张药
品许可证，上述“善胃得”也是其中之一；据统计，健保给付此成分药品每年用量约8000
万颗。
她强调，食药署已全面展开清查，并针对国内雷尼替丁健保用量较大的制剂及原料药优先
抽样，以厘清可能受影响的情况，昨天也要求业者针对市售效期内所有同成分原料药及制
剂进行检验，即便胃药不像降血压药必须天天吃，可能暴露到致癌物质的量也较低，但检
验限量仍比照降血压药订在0.3ppm。
吴明美说，业者须在10月18日前回报检验结果，若未检出NDMA就可继续制造使用，但若检
验不符合规定须立即停止贩售；若民众对使用的药品有任何疑虑，可洽邻近药局或回诊咨
询医师。
==========================================
这年头 该不会连原厂药都GG吧
不过剂量感觉满低的 应该没啥大问题(?
https://tinyurl.com/y6dqyqvu