今天就来教教你们
如何【脱卤】！
如何【脱卤】！
如何【脱卤】！
很重要所以说三次！！
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脱卤反应是有机反应的一种，是将卤代烷烃和碱类一起加热，产生对应烯类的反应[1]。
脱卤反应也称为β-消除反应，是消除反应的一种。
在脱卤反应中，卤烷上的卤素和β-碳上的氢原子反应，形成卤化氢。而α-碳和β-碳之
间的键结改为双键，因此形成烯类。查依采夫规则可以解释此反应的区域选择性。脱卤反
应的逆反应是氢卤化反应。
“反应 ”
Beta elimination.svg
氯乙烷和溶在乙醇中的氢氧化钾反应，形成乙烯。而1-氯丙烷和2-氯丙烷都会生成丙烯。
氯苯因为苯环的存在，其芳香性会使分子稳定，因此不会和氢氧化钾进行脱卤反应反应。
“促进脱卤反应”
一般而言，上述卤代烷烃和氢氧化钾的完整反应是Sn2亲核取代反应，产生醇类（少量产
物），因为氢氧根OH-是强亲核剂，且没有位阻的影响。去质子的醇类比较不容易产生取
代反应，像叔丁醇钾（[CH3]3CO- K+）或是乙醇钾（CH3CH2O- K+），因为位阻效应因此
只会产生消除反应而不是取代反应。
引述：维基百科-脱卤反应