歧视永远都如出一辙。
对于言论自由这件事，
也永远会在束手无策与拿出对策之间拉扯。
看看这篇报导吧！
http://www.fashionwaltz.com/?p=102248
(以下是全文)
9岁女孩“没有嘴唇口腔整个外露”，
路人狠骂“这种小孩应该拿掉”
妈妈一番话惹哭全球！
首次为人父母的新手爸妈，
总是会忍不住想和周遭亲友分享自己的可爱宝宝，
就算只是鸡毛蒜皮的日常小事，
在父母眼里都是幸福的记号。
但对这位来自美国北卡罗莱纳州(North Carolina)的妈妈娜塔莉(Natalie Weaver)来说，
却是一件很难做到的事...
她的女儿苏菲亚(Sophia)现在9岁，
天生患有严重的脸部畸形和蕾特氏症，
这种疾病好发于女性婴儿身上，患者的神经会急速退化，
并出现智商和身体发育严重迟缓的现象，
而男性患者更是几乎无法存活。
因为和一般人不同的外表，
苏菲亚从小就得面对外人的排挤和异样眼光，
这对深爱着她的妈妈娜塔莉而言，
是永远难以抹灭的痛。
娜塔莉在孩子出生的第一年，
几乎都把女儿藏在家里，
不敢让她出现在别人面前。
直到有一天，娜塔莉再也受不自己的宝贝女儿被叫“怪物”，
她决定带着女儿走出家里。
她加入一个罕见疾病团体，
为女儿所应该被赋予的权利而奋斗 ，
她认为，这样的孩子同样值得拥有平等、尊重的对待，
但不幸的是，
现实生活中，
人们对罹患罕见疾病的人仍存在许多偏见和歧视。
娜塔莉过去就曾在网络上意外发现，
有不认识的人偷拍她的女儿，
然后把苏菲亚的照片放在网络上，
还用恶毒的言语攻击她“这样的孩子应该被堕掉!”让作为母亲的她气愤又心痛。
她也发现，这个人和某些团体主张，每位孕妇都该强制接受羊膜穿刺和其他精密检查，
如果发现胎儿有基因缺陷，都该立刻实施人工流产。
但如果孕妇坚持要把孩子生下来 ，
那这个家庭就该自行负担未来所有的医疗费用和成本。
这位网友还在苏菲亚的照片上写着，
“你可以认为所有孩子都该算在内，但显然有些确实不应该。”
娜塔莉对该网友的言论感到吃惊，
但更让她愤怒的是，推特官方并不愿意撤掉这则贴文，
只因为对方没有违反网站使用准则。
娜塔莉决定在推特上为自己和女儿发声，
反驳该网友“我没必要为妳的孩子花钱”的论点，
“你完全不需要!我丈夫有工作，我们夫妻有缴税(还缴了很多!)，
也被包含在医疗救助的社会福利体系内。
如果你哪天残废或需要任何社会资源，我很开心我的钱让你得到保障!”
除了在网络上回击网友，娜塔莉还成立一个请愿活动，
收集了数千名联署和抗议者的声音，
希望社会大众能更重视这项议题。
娜塔莉的行动成功在网络上奏效，
排山倒海的舆论压力，
迫使推特官方删除了该名网友的帐户，
并下架他上传的贴文和照片。
然而，
娜塔莉和丈夫清楚地知道，这场奋战始终没有结束，
只要女儿还活着的一天，
无论社群网络还是现实生活，
她都会面临许多人的攻击和嘲笑。
但她和丈夫不愿意放弃，发誓“我不会对这些仇恨表示沉默”，
她公开喊话，“苏菲亚是上帝给我的恩赐，不管我再怎么累，
我都会做任何事来保护我的孩子 ，
即使这让我疲惫不堪、内心备受煎熬，
但我的女儿苏菲亚，是我知道最坚强且勇敢的 。”
每个人都不希望生病，更没有必要承受来自外界的歧视和批评，
如果你认同这位勇敢妈妈的行动，别忘了分享出去，
让更多人重视这个议题吧!
(文章结束)
你不找麻烦，麻烦却会找上你。
有人说过得好，就是对于这些麻烦最好的复仇。
然而若要过得好，
就不能无视于所处环境所滋生的垃圾与霉菌。
该清就得清、该反击就得反击，
否则它们随时会影响你的生活。
若是真的重视自由与人权，
对于歧视性的言论越应有所实际的对策。
这个价值观是一种崇高的实际追求还是沦于迂腐的清谈，
就看面对挑战时是否有勇气与魄力做出判断与作为。
它并不是拿来作茧自缚、任人欺负、让劣币逐良币的。
在歧视言论的世界里，
舍身并不能成佛，更无法渡化它们。
一味温良恭俭让，
世界不会自动变得美好。
面对歧视性的言论，
这位妈妈知道沉默不是金，不再躲避。
明知它们永远不会结束，
即使疲累，也会继续下去。
在此时此刻，
我们应该也有一样的态度。