请问患有僵直性脊椎炎的人 如果生下一代可以筛检基因的话 你们会愿意筛吗
情况如下
我公公患有僵直性脊椎炎，整个家族只有他有，壮年时发病，导致不良于行
当时老公和弟妹还在念书，老公当时决定去当兵，等待时顺便照顾父亲
这病让他们家族吃尽苦头，好不容易苦尽甘来
老公这几年确诊为僵直性脊椎炎， 三个小孩中只有他有，也是一样壮年时发病
幸运的是，他的脊椎有几处沾黏，没有影响到活动，疼痛不明显，吃药可以控制
问题是，僵直的药 其中有一颗会影响到精子活动力!! 让他在一年内降下很多
我们只能做试管 (但这药是有争议，不是每个人都会被影响精子活动力)
试管的费用，动辄十来万，我们已经做过一次但失败，这次打算重来，
因经济问题，可能在做最后一次了，没有就领养了
医生告诉我们，有种遗传筛检 叫pgd，可以筛出僵直的胚胎
植入时，只要植入正常的就好，可以减少这样的基因世代遗传下去!!
听起来很伟大吧，科学真是进步，只是要13万
试管要13万+pgd13万 ..+很多无形的费用(如挂号费，以千起跳的药费)
.........+不一定会成功.....
(ps领养也是10多万)
+很多的选择题
如:如果只有养成三颗胚胎，都有带因，就不能植入，这很呕吧?
如:带有僵直的基因，不见得会发病，有时要看后天的保养，这好控制吗?
如:医学发达，如果我的孩子带因，到40岁时，说不定就可以找出治疗的方法
如:遗传咨询刚刚打来说，这病跟后天诱发很关系，并非绝症，可筛可不筛
我想要小孩，很想要小孩，但不想因为想要，而让他带着病因来这世上
可以领养，还是想要自己亲生的，很难放弃 ..这些难题在我心中纠结著
钱是可以再赚，问题是代价太高了 ..是好几个13万丢入水中
PS我知道有好孕版 只是想听听患有僵直的人想法
先谢谢你们 这病好辛苦