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《生医股》康霈*新药CBL-514通过美FDA审查 将启动临床试验
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2026/07/03 17:23
记者署名：
时报新闻
原文内容：
【时报-台北电】康霈*(6919)公告，新药CBL-514注射剂用于减少腹部皮下脂肪之3b期长
期追踪临床试验CBL-0303申请，已通过美国FDA IND 30天审查期，将启动CBL-0303临床试
验。
康霈*表示，试验将衔接并纳入完成CBL-514其中一项枢纽三期临床试验(CBL-0301或CBL-0
302)之受试者进入长期追踪临床试验CBL-0303，以评估CBL-514用于减少腹部皮下脂肪的
长期安全性和疗效维持。受试者完成长期追踪阶段后，若符合试验评估条件可再次接受CB
L-514疗程，探索性评估重复疗程的疗效和安全性。本试验预计将于美国纳入300位受试者
。(编辑：林家祺)
心得/评论：
开始CBL-0303 长期追踪
配合瘦瘦针风潮，抽脂手术式微
局部脂肪安全减脂将成为选项
长期追踪证明科学性及客观性
合一都可以涨停了，下周该换霈霈猪了吧～
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