楼主:
liliumeow (給我é®éšå°±è·Ÿä½ èµ°><)
2025-07-30 22:01:06标的：SRPT.US
分类：多
分析/正文：
简单讲
Sarepta Therapeutics 的 Elevidys曾是首款获 FDA 批准用于杜氏肌肉萎缩症的基因疗法
一听就知道技术多猛 绝症变有救
2023 年取得加速批准
2024 年扩大适用对象
2025 年6月获传统批准涵盖非行走型患者
该疗法透过 AAVrh74 输入可产生 microystrophin 的基因，旨在提升肌肉功能
但是
近期发生多起非行走型及 LGMD 患者（包含两位青少年与一位中年）用药后疑发生急性肝衰竭死亡
引发 FDA 停止 Elevidys 与相关 SRP004 试验
并对 Sarepta 展开调查
公司因安全资讯揭露不及，导致投资者诉讼与股价暴跌 也宣布裁员与重组
然而
FDA 经调查后认定巴西一名 8 岁患者死亡与 Elevidys 无关
建议解除对仍可行走 DMD 患者的出货限制
Sarepta 随即恢复该族群的发货计画；非行走型患者仍维持暂停
简单讲 手握神药
但是疑似吃死人暴跌
现在看看好像可能疑似又没吃死人
那是不是该收复失地了？
之前高点180 现在18
我不贪心 赌个90元就好
进退场机制：
s
刚买18块~~
90出
如果又吃死人 就停损