原文标题：
高端“新冠疫苗”拟申请WHO紧急使用授权 三期临床已达解盲条件
※请勿删减原文标题
原文连结：
https://finance.ettoday.net/news/2284103?redirect=1
※网址超过一行过长请用缩网址工具
发布时间：
2022-06-30 13:52
※请以原文网页/报纸之发布时间为准
记者署名：
记者吴康玮／综合报导
※原文无记载者得留空
原文内容：
国产高端疫苗（6547）于今（30）日召开股东常会，
总经理陈灿坚指出，
旗下新冠疫苗参与世界卫生组织（WHO）全球团结三期临床试验，已达到期中分析条件，
近期将同步申请WHO紧急使用授权，以缩短审查时间，
而WHO也有提到目前试验数据随时会公布。
陈灿坚指出，WHO在全球筛选出5支疫苗，进行新冠疫苗STV团结疫苗试验，
目前高端的临床试验已收案1.8万人，并达到期中分析解盲条件，
正在分析疫苗的安全性与有效性；
不过WHO更新疫苗上市标准，数据分析困难度提升，目前整体时程将会延长。
陈灿坚指出，虽然高端二期解盲很快就对外公布数据，
但WHO 为求公正性与科学性，把所有科学数据送至很多单位，
且属于大规模跨州、跨领域的临床试验，
因此STV团结疫苗试验的解盲时间仍须等待，
不过WHO有透露，该疫苗是在许多变异株疫情下进行，
若解盲顺利，便可以证明防堵omicron的有效性。
关键字： 高端 ﹑ 新冠疫苗 ﹑ WHO ﹑ 紧急使用授权 ﹑ 三期临床 ﹑ 解盲
心得/评论：
※必需填写满30字，无意义者板规处分
推文自行注意
台股崩盘 看来还是只能靠生技拯救投资人了
虽然高端表示WHO试验时程延长
不过将申请紧急使用授权
有利于缩短审查时间呦
(应该没有人前几天看完刚好在现增申购期出现的某新闻就去参与现增吧 )