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药华药登JP Morgan 美国上市首年抢攻上看500亿的PV换药商机
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发布时间：
2022/01/20 10:36 (请以原文网页/报纸之发布
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原文内容：
药华医药 (6446-TW) 受邀参与第 40 届 J.P 摩根生技医疗大会，其美国子公司总经理 M
eredith Manning 会中表示，公司自创罕见早期血癌新药 P1101interferon alfa-2b（P1
101）于去年 11 月获美国药证，预估 6 个月内达到 80% 保险给付覆蓋率，今年目标抢
攻约 1 万名 PV 病患的换药市场。相较药华药取得美国药证前每月约 3 千万元的营收，
公司 1 月份公布去年 12 月营收数字将近 1.12 亿元，展现美国市场惊人的爆发力，让
美国子公司经销团队受到相当大的激励。
Manning 在会中指出，在美国约 16 万名 PV 病患中，约 10 万人被诊断出患有 PV 并接
受治疗，根据市场调研及与 125 位血液病医师访谈，估计 2022 年就有超过 1 万名 PV
患者会改变治疗方式，约占 10 万治疗中 PV 患者的 11%。公司在取得美国药证第一年即
锁定要强攻这 1 万多名 PV 病患的换药商机。
药华药美国子公司医疗事务长 Ray Urbanski 也在会中说明，P1101 用于 PV 的 7.5 年
长期临床试验数据显示出 P1101 可针对基因突变进行根本的治疗、持续有效防止疾病恶
化，且副作用低，而且是目前唯一获 FDA 核准用于所有成人 PV 患者的药物，无论病人
先前采用何种治疗，都有机会改为使用 P1101 治疗，这项特性将为药华药抢攻美国 PV
市场换药商机。
P1101 美国药价每年约美金ꀱ8 万元 (约新台币 500 万元)，熟知美国医疗保险运作的人
士指出，纳入美国医疗保险的药物跟台湾健保给付的药品类似，病患无须承担药价的压力
，主治医师可以给予建议，病患也有权自主决定要换何种药物治疗。而获 FDA 正式核准
可治疗所有 PV 病患的 P1101，就有机会成为换药时的首选。
P1101 在美国的保险覆蓋率也有大幅进展，美国最大连锁医院机构凯瑟医疗集团，今年起
已在该集团运营地区将 P1101 纳入保险。相较二线药物 Jakafi 需事先取得保险公司给
付许可，P1101 因没有给付上的限制，更能快速造福更多亟需用药的病患。而去年被药华
药选为专科药局的 Biologics by McKesson 公司，扮演衔接 P1101 供应链与病人购买药
品之间的重要管道，其母公司美国知名药物分销服务供应商 McKesson 去年股价以 35.3%
涨幅领先同业，显示 P1101 一上市即受瞩目，在美销售成果可期。
心得/评论：
股价拉回第二次私募价后不破低，接下来就是看一月营收，下一步就是等柜买解除管制。