原文标题：
药华药重讯驳AOP发布不实讯息混淆视听 (请勿
删减原文标题)
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发布时间：
2021/11/19 11:40 (请以原文网页/报纸之发布
时间为准)
原文内容：
药华药 (6446-TW) 旗下新药 Ropeginterferon alfa-2b（即 P1101）于台湾时间 11 月
13 日获美国 FDA 核准药证，享有 7 年市场独占权，创台湾研发新药自行在美上市销售
的首例，本周消息一出“跳空涨停”连五天涨停板。与此同时，与药华药打仲裁官司的欧
洲授权伙伴 AOP，18 日在中央社讯息平台发布讯息，内文指称药华药为为“AOP 的授权
人”、“第三代干扰素用于治疗 PV 的发明人是 AOP Orphan 的 Rudolf Widmann 博士”
，药华药随即发布重讯严正驳斥该文明显虚伪不实，意图混淆视听。
重讯中药华药再次声明，第三代长效干扰素之相关智慧财产权，于全球领域内，均为药华
药所有，AOP 仅系经药华药授权于欧盟等地区销售之厂商，美国境内所生之一切销货收入
，均归药华药所有。
据悉，药华药日前已接获首张美国订单，最快 3 至 4 周后可运送到美国经销商，陆续铺
货到各州，并依照规画展开上市后在美国各地的行销活动，抢攻美国真性红血球增多症（
PV）市场，届时即可认列营收。
药华药表示，P1101 是美国 FDA 第一个核准所有 PV 成人患者均可使用的药物，无论患
者之前接受过其他治疗方式，仿单使用范围较欧盟更广。PV 患者的保险覆蓋健全，P1101
核准第一天开始就可以保险给付，药华药预计在 6 个月内有 80% 的保险覆蓋率。
另外，原发性血小板增多症（ET）的全球第三期临床试验已收 87 位病人，收案人数已过
半，预计 2022 年第 2 季完成收案。
药华药今日以 172.5 元涨停价开盘，仍有 3 千多张涨停委买高挂，股价来到今年 3 月
初以来新高点。
心得/评论：
粗暴的言论，大可不必
之前公司解释与AOP诉讼是因为美国药证申请，AOP数据不给，没人信
事实证明，的确后来准备好数据以后，美国药证才顺利取得。
去年以前一堆不看好，甚至认为药华药的药不值得这个价值的言论一堆。
结果美国FDA给予一线药物许可，而且无论病人原本接受何种治疗。
所以我说，行事历要上了没。