高端疫苗“EUA”恐因美国FDA不审卡关 陈时中回应了
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记者许展溢／台北报导
《路透社》日前报导指出，美国FDA往后可能不会再继续审查COVID-19 疫苗的紧急使用授
权（EUA），是否会影响台湾国产疫苗跟国际接轨？中央流行疫情指挥中心今（14日）指
出，美国目前疫苗量够，就没使用EUA，这点可以想像得到。
▲▼指挥中心记者会，指挥官陈时中 。（图／指挥中心提供）
▲指挥官陈时中说明最新疫情状况 。（图／指挥中心提供）
报导指出，辉瑞、莫德纳和娇生疫苗均已取得美国EUA，而美国诺瓦瓦克斯医药（Novavax
）表示，在2021年第三季度前，他们不会争取COVID-19 疫苗的EUA；研发出AZ疫苗的阿斯
特捷利康制药（AstraZeneca）先前也曾表明，他们正考虑跳过获取EUA的环节，并讨论其
他计画。
就有网友看完报导后，在PTT的Gossiping板上，以“疫苗EUA可能产生变量”为题发文，
提到如果美国FDA日后不再继续审查COVID-19 疫苗的EUA，那是否代表高端和联亚疫苗在
取得国际认证上有了新的变量？
陈时中表示，EUA就是紧急授权制造使用，美国也是一样，因应公卫事件特别开的简便的
路，因为有大的疫情情况，先让这些可能还没达到药证标准的先上市，能够救命，美国现
在觉得自己本身疫苗量也够，就没有使用EUA，这点可以想像得到。陈时中接着说，至于
国产疫苗或其他疫苗，WHO积极推动疫苗免疫桥接计画或是进行大规模的相关第三期人体
试验，将来会透过这些路，取得国际认同。
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