原文标题：三期临床试验首发表 中国国药疫苗保护力约7成
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发布时间：2021/05/27
原文内容：
美国医学会杂志（Journal of the American Medical Association, JAMA）26日刊登中
国国药灭活疫苗的第三期临床试验结果，指保护力约为七成。
有关报告名为《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》（
Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection
in Adults），是国药灭活疫苗第三期临床试验结果的首次正式发表。
上述报告指出，该项临床试验所使用的两款疫苗WIV04和HB02，分别由武汉生物制品研究
所及北京生物制品研究所研制和生产，而所用的病毒株则分别分离自武汉市金银潭医院的
两名患者。
该研究是在上年7月中至12月尾在阿联及巴林（Bahrain）进行，共有40,382人参加，全部
18岁或以上。结果显示，接种两款灭活疫苗两针后14天，与对照组相比，WIV04疫苗组的
保护效力为72.8%，而HB02疫苗组的保护效力为78.1%。
报告认为，该两款疫苗普遍有效减低有症状感染，而且出现严重副作用的情况相当罕有，
而最常见的不良反应是注射部位疼痛，其次是头痛。
中国国药集团去年曾公布研发的疫苗第三期临床研究中期数据，指保护效力80%，不过当
时国药并非透过国际医学期刊公布数据，未经同行审核。
数据显示接种后，中和抗体转阳率为99.52%，保护效力79.34%。德国BioNtech于国际医学
期刊公布的数据，约4万人参与第三期临床研究，临床保护效力为95%，即较国药的疫苗高
约15个百分点。（国际中心／综合外电报导）
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好了 中国国药疫苗完整三期做完公布了 且经过美国医学同行审查完成
不过这支在中国不得官方宠爱，不知到为什么......
大家八月一起帮国产高瑞疫苗最超大三期试验吧