原文标题：Novavax疫苗年底前获紧急授权 效果同辉瑞、莫德纳
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发布时间：2021-04-27 22:08
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原文内容：
约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins University)27日公布的美国新冠肺炎统计显示，全美26
日共新增约5万6000个确诊病例，比前一天的3万2065例稍有增加，但仍在6万例以下，比起
上周任何一天都要低；不过该校同时表示，由于不是每个州都会在周末报告新增病例数，因
此周日及周一的确诊数有低报的状况。
根据华尔街日报对霍普金斯大学的研究报告分析，截至26日为止，连续七日的日平均确诊数
为5万5272例、连续14日的日平均确诊数则为6万1197例；只要前者低于后者，就代表整体确
诊数有下降的趋势；而美国自4月17日以来，连续七日的日平均确诊数，均低于连续14日的
日平均确诊数。
虽然国内疫情渐有缓解迹象，但印度近来日确诊数屡创新高，包括美国在内的各国纷纷表态
将施以援手；就在全球疫情日趋严峻的当下，疫苗的研发又再度传来好消息，除了已上市的
辉瑞(Pfizer)、莫德纳(Moderna)、阿斯特捷利康(AZ)与娇生(J&J)疫苗外，美国Novavax药
厂自行研发的疫苗也已近成功阶段，预计最晚年底就可以获得联邦食品暨药物管理局(FDA)
紧急授权；该公司已承诺向美国提供1亿剂、向印度提供11亿剂疫苗。
虽然依照目前临床试验结果，Novavax疫苗的有效性与辉瑞、莫德纳等不相上下，但美国政
府对于Novavax是否能如期供应1亿剂疫苗仍有疑虑，因此仍倾向以辉瑞、莫德纳作为主要接
种疫苗，而将Novavax当成备案，用以应付类似先前娇生疫苗遭污染，致供货不及的突发状
况。
乔治城大学(Georgetown University)国际公卫法教授葛斯汀(Lawrence Gostin)说：“因为
先前娇生疫苗污染事件，及造成部分血栓的不良反应，使短期内大家对它仍有疑虑，因此No
vavax疫苗可以解决疫苗供应不足的问题。”
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美国政府把novavax当备案
可能年底前会批准
这个时程....
韩国也说要等他国批准
才会跟进