原文标题：娇生疫苗马州厂遭令停产 CDC查严重副作用
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发布时间：2021-04-20 14:23
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原文内容：
娇生疫苗上周因六名妇女接种后出现血栓而暂停施打，联邦疾病防治中心(CDC)19日表示，
当局正在调查其他接种者疑出现严重副作用的多起案例，但未透露副作用为何；另外，在全
美接种完成逾8400万人中，不到6000人逾两周后染疫；联邦食品暨药物管理局(FDA)19日下
令，要求制药公司Emergent BioSolutions停产娇生疫苗。
CDC主任瓦伦斯基(Rochelle Walensky)19日在白宫记者会表示：“目前有多起案例，我们很
庆幸并未见到大量案例，但我们正持续调查后续发展。”
瓦伦斯基指出，FDA正在监测联邦政府数据库，掌握新的副作用回报案件。
虽然瓦伦斯基表示，接种娇生疫苗后疑似出现严重反应的新案例不多，但目前不清楚确切数
量；CDC小组23日将开会讨论严重副作用的调查，最快届时能得知娇生疫苗能否恢复配送。
公卫专家预期娇生疫苗可恢复接种；国家过敏和传染病研究院(NIAID)所长佛奇(Anthony Fa
uci)18日表示：“我认为我们会恢复疫苗配送，但可能有部分限制。”
白宫抗疫小组资深顾问斯拉维特(Andy Slavitt)19日保证，疫苗供应无虞，美国人可轻易接
种到疫苗；全美每天接种逾300万剂辉瑞和莫德纳疫苗。
瓦伦斯基表示，该数字来自全美43州和领地，实际数字可能遭低估。
FDA在19日下令马里兰州巴尔的摩(Baltimore)的Emergent BioSolutions疫苗厂停产娇生疫
苗，该制药公司在证券交易委员会(SEC)监管文件中表予同意，会在FDA完成调查前将现有原
料隔开。
Emergent BioSolutions在疫情初期协助娇生制造疫苗，但3月将娇生与阿斯特捷利康(Astra
Zeneca)原料搞混，毁掉1500万剂疫苗；该公司19日表示，其明白近期事件引发大众疑虑，
将全力配合FDA严格要求，将加以改进达到制程高标准。
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就是上次搞混原料的那家代工厂
被要求停工了
谁叫你出过包
被钉爆了吧