原文标题：娇生疫苗全面喊停！暂停对欧盟出货 美国、南非停打
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发布时间：2021-04-14 09:01
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原文内容：
美国联邦食品暨药物管理局（FDA）与美国疾病管制与预防中心（CDC）13日宣布，建议各州
暂停使用娇生公司（Johnson & Johnson）研制的新冠疫苗，全因又有血栓疑虑。
目前包括美国、南非和欧盟国家都将暂停娇生疫苗的接种。以美国为例，所有联邦机构都已
暂停使用该疫苗，直到其安全性接受进一步调查。
欧洲方面，娇生公司在发布这则声明的24小时前才刚开始疫苗对欧洲的运送，如今包括法国
、西班牙和荷兰等预定要在本周交付第一批娇生疫苗的国家都不知所措，荷兰卫生部长德容
（Hugo de Jonge）表示“不确定现在该做什么”，只能等待欧洲药品管理局（EMA）的消息
。
娇生公司表示目前“正与欧洲的卫生官员检视最近的案例，同时推迟对欧洲供应疫苗”。
南非方面也以预防措施无由，宣布停止接种娇生疫苗，该国卫生部长姆赫兹（Zweli Mkhize
）强调基于重视FDA的意见、决定遵循其建议。澳洲也在13日宣布排除采购娇生疫苗的选项
。
娇生公司研发的这款单剂型疫苗2月27日获得FDA紧急使用授权，是美国第3支获准使用的新
冠疫苗，而英国和加拿大也分别向娇生订购3000万及1000万剂。
FDA与CDC在共同声明中表示，截至4月12日为止，美国已有6名娇生疫苗接种者出现血栓症状
。6位民众皆出现脑静脉窦血栓（Cerebral venous sinus thrombosis），同时也有血小板
数偏低的症状，案例皆为年龄分布18岁至48岁间的女性，症状则在接种疫苗后6至13天出现
。
声明指出，CDC将在14日召开预防接种咨询委员会（ACIP）会议，进一步检视上述案例、并
评估潜在重要性，FDA则会调查相关案例，检视分析数据，声明中也强调“在程序完成前，
为求谨慎起见，我们建议暂缓使用这款疫苗”。
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