原文标题：阿斯特捷利康实验数据遭质疑“不是最新” 预定48小时内发布主要分析结果
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发布时间：2021-03-24 07:57
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原文内容：
就在英国药厂阿斯特捷利康公布疫苗实验数据，显示AZ疫苗有79%的防护力后。美国独立监
管机关质疑，阿斯特捷利康用的数据并不是最新的。阿斯特捷利康回应，数据是截至2月17
日的分析报告，预定48小时内发布主要分析结果。
美国国家过敏与传染病研究院23日发出一份不太寻常的声明，表示负责确保疫苗实验安全性
及准确性的独立机关“资料安全性监测委员会”(DSMB) ，担忧英国药厂阿斯特捷利康，于
前一天，也就是22日，提供在美国的疫苗效力大规模实验结果，内容可能包含“过时资讯”
，恐怕无法提供疫苗效力资料的完整性，还呼吁药厂与DSMB联系，一起检视资料，以尽快公
布最准确、最新数据。
阿斯特捷利康表示，22日提供的数据是根据截至2月17日的分析报告，已对主要分析报告进
行初步评估，认定与期中报告相符，并表示将与DSMB联系，打算48小时内发布主要分析结果
。
美联社医药记者尼尔嘉德说明，“阿斯特捷利康曾希望在星期一（3/22）公布在美国第三阶
段实验结果之后，将一些疫苗有效性的问题提出，如今AZ疫苗已经在全球广泛使用，但美国
这边的实验，应该去厘清一直以来挥之不去的质疑。”
美国国家过敏与传染病研究院去年指定DSMB负责监控新冠病毒疫苗，委员会有10到15名成员
，院长佛奇23日接受美国广播公司新闻网《早安美国》访问时表示，当DSMB看到阿斯特捷利
康22日的声明时“表示担心，甚至觉得其实有些误导”。
美联社医药记者尼尔嘉德说：“不确定正在观察这种情况的科学家会怎么想，要不除非在这
种混淆的情况下，向大众再次确认，毕竟最后还是会由美国食品药物管理局汇整。”
先前涉入血栓疑虑的阿斯特捷利康这款疫苗波折不断，原本计画未来几周内申请美国的紧急
授权使用，如今添上变量。不过目前加拿大并没有因为美国的疑虑，而停止接种AZ疫苗，表
示相信它的安全性。
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AZ面对质疑
表示48小时内发表主要报告
这样不小心
实在是不行啊...