在巴西的后期临床试验中，中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech)的疫苗在
抗击新冠病毒方面显示出78%的有效性，并且100%可以防范重症。这让人们期待该疫苗可
以用来在大多数发展中国家进行免疫接种。
总部位于巴西圣保罗的研究中心Butantan Institute开展了科兴控股新冠疫苗CoronaVac
的三期临床试验。该机构周四表示，接种了该疫苗的志愿者中，没有出现重症病例。巴西
是第一个完成科兴控股新冠疫苗三期临床试验的国家，超过1.2万名卫生工作者参加了在
该国的三期临床试验。
圣保罗州坎皮纳斯州立大学(University of Campinas)新冠研究工作小组的成员迪亚斯(L
uiz Carlos Dias)表示：“这是一个很棒的结果。如果该疫苗能防止重症病例、住院病例
和死亡病例，那么它将帮助我们摆脱这种流行病。”
Moderna Inc. (MRNA)研发的新冠疫苗有效性为94.5%，辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)及其
合作伙伴BioNTech SE (BNTX)研发的新冠疫苗有效性为95%，相比之下，CoronaVac疫苗的
有效性显得低一些。不过传染病专家表示，CoronaVac可以在华氏36-46度（摄氏2-8度）
的标准冰箱温度下储存，因此在欠发达国家，运输和存储更容易一些，成本也更低。
总部位于华盛顿的智库全球发展中心(Center for Global Development)的全球卫生专家
亚达夫(Prashant Yadav)表示，78%的有效率足以让许多发展中国家考虑使用该款疫苗，
并有可能让世界卫生组织(WHO)考虑将CoronaVac纳入其全球分销系统。
他说：“有大量的发展中国家还不能保证得到供应。对他们来说这可能成为非常可行的选
择。”
Butantan表示，该机构目前正在请求授权在巴西紧急使用该疫苗。Butantan还在商讨从5
月份开始向阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、洪都拉斯、秘鲁和乌拉圭运送CoronaVac。
科兴控股的疫苗与中国国有疫苗制造商国药集团(Sinopharm)的另外两种候选疫苗一起，
于7月获中国政府批准用于应急使用。到目前为止，中国政府只批准了国药集团的一种疫
苗在国内广泛使用。国药集团报告说，根据中期分析，其疫苗的有效率为79%，在此基础
上政府为其开了绿灯。
研究人员表示，与Modern和辉瑞开发的使用新型基因编码的疫苗不同，CoronaVac使用灭
活病毒来诱导免疫反应，这是一种更传统的方法，有效率往往要低一些。
鉴于新冠疫情在国内基本得到控制，中国的疫苗研发人员不得不到国外开展临床试验。
土耳其正处于CoronaVac疫苗后期试验的早期阶段，该国研究人员去年12月底称，在后期
试验中，来自约1,300位接种者的初步数据显示，该疫苗的有效性略高于91%。印尼也一直
在测试该疫苗，但目前还没有第三阶段试验结果。
Butantan负责人科瓦斯(Dimas Covas)没有就土耳其试验结果显示出更高有效性背后可能
存在的原因置评，他称，希望科兴控股能将这三个国家的试验结果整合成一个单一的有效
性数据。
科瓦斯称，在参与巴西CoronaVac疫苗试验的志愿者中，一半人接种了该疫苗，另一半使
用的是安慰剂。他称，参与三期试验的志愿者中有218人感染了新冠病毒，科研人员可据
此统计这些人中接种CoronaVac疫苗和使用安慰剂的人数，从而计算此疫苗的有效性。为
了得到可靠的结果，研究人员此前在等待至少有154名志愿者感染新冠病毒，但随着巴西
新病例数目激增，这个数字很快就被超过了。
心得：
1.完全没有重症 那不死亡率就降到零?
而且便宜大碗又非mRNA,
保存容易不用空运
海运可以受惠?
2.觉青在台湾明明打不到，
还是要嘴：我OK, 你先打
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