抱歉，想不通个问题上来发问
检测需求不是一直都在吗，各种新闻消息也说东南亚欧洲等有订单
中长期也看好（？
https://www.ctwant.com/article/94848
如果是各家厂商竞争激烈，那应该大厂或拿到单的厂商看好
但为什么检疫股看起来股价是全倒，七八月高点后一路南下
请问大大们怎么看这个产业，感恩@@
※ 引述《Limoncy (Lab nerd)》之铭言：
: 1.原文连结：
: https://www.chinatimes.com/realtimenews/20201120001925-260410?chdtv
: 2.原文内容：
: 检测试剂、国产疫苗扮主帅 医疗产业出头天
: 随着辉瑞、莫德纳等候选COVID-19疫苗正面的临床实验数据，市场乐观看待2021年下半年
: 疫苗就有机会大规模接种。在疫情的干扰下，各国开始重新聚焦医疗产业研发的重要性，
: 法人认为，医疗产业本益比有机会重新被评价。不过，现在候选疫苗仍需更多数据证明免
: 疫力的持久性和安全性，检测试剂依然会担纲全球防疫的重要工具，另外，台湾也需要本
: 土国产疫苗确保供给无虞，未来检测及疫苗族群仍有发挥的空间。
: 据Factset估计2020年S&P500医疗产业的获利年成长率为8.4%，远超过科技股的3.9%，为
: S&P500所有产业中表现最佳，而对各产业2021年EPS预估值，医疗产业也是少数受上调的
: 产业之一，预期在疫苗问世的催化下，整体医疗类股后市仍可期。
: 目前候选的COVID-19疫苗有几家传出正向的消息，但免疫力的持久性与安全性还有待观察
: ，虽然目前皆能引发抗体反应，但是还需要更多数据证明抗体反应足以形成保护。在2021
: 年下半年疫苗大规模接种之前，检试剂仍将是COVID-19重要的检测工具，市场需求热度将
: 会维持高峰。另外，为确保台湾疫苗供给无虞，疫苗国产化也是必需的道路。
: 国光生技(4142)新冠肺炎疫苗进度，预计8月中旬将开始第1期临床试验，估计收案将超过
: 60人，在第1期临床试验未结束前，11月会开始第2、3期合并执行的临床试验，估计第3期
: 临床试验会在明年第3季结束，但同时，量产计画会在今年9月启动。国光生技也在10月底
: 与疾管署签订“研发COVID-19疫苗”补助计画合约，获得核定经费补助一、二期共4.58亿
: 元。
: COVID-19候选疫苗在开发不到1年的试验，近期揭晓的数据陆续传出正向的消息，凸显出
: 医疗产业的研发能力有重大进展，在疫情居高不下的情形之下，各国政府也开始重新聚焦
: 医疗产业研发的重要性，预期本益比将重新被评价。
: 另一家疫苗厂高端疫苗(6547)新冠疫肺炎疫苗在小鼠及恒河猴的动物试验中展现出优异免
: 疫原性数据，今年9月已在台湾展开第一期人体试验，而二期临床纳入越南与其他地区收
: 案后，将可加速二期临床的完成时间。有助更快取得台湾与其他国家的疫苗紧急授权上市
: 。高端开发的COVID-19候选疫苗临床前动物试验研究成果，已通过同侪审查，刊登在
: Nature出版集团旗下的国际知名SCI期刊Scientific Reports。
: 至于在检测试剂方面，因聚合(酉每)连锁反应(PCR)检测耗时较久，抗原快筛试剂相对有
: 利，主流厂商韩国SD、美国亚培的抗原快筛都出现断货的情形。泰博(4736)抗原快筛试剂
: 已于9月底取得GMP制造许可，11月初取得外销许可，近期已敲定不少订单，因进料及生产
: 排程需要时间，11月仅能小量出货，12月出货量就会放大到100万剂，明年1月出货量有机
: 会挑战150万剂。
: 3.心得/评论：
: 国光:疫苗第一期临床试验与台大感染科合作，计画主持人为台大教授张上淳，试验对象
: 涵盖20到60岁的健康成年人，收案人数约70人。目前所有受试者都已经完成接种，虽然完
: 整的分析数据尚未公布，但公司表示疫苗的有效性与试验进度都相当顺利。
: 目前申请第二期实验中，预计明年中完成。
: 高端疫苗: 与Moderna的技术系出同源，技术都是来自美国国家卫生研究院（NIH）相同的
: 实验室，目前第一期数据仍在蒐集中。
: 泰博:在今年5月取得中研院开发的新型冠状病毒抗原快筛检测试剂，不过后续受到临床
: 试验受阻、法规变更等因素影响，产品直到11月才取得外销专用查验登记证，并得以出货
: 。泰博日前法说会表示，该公司的快筛试剂，灵敏度已从80％提升至91.3％，近期有不少
: 订单已敲定，由于进料及生产排程需要时间，预计11月仅小量出货，12月出货量就会放大
: 到100万剂，明年1月出货量挑战150万剂。