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有兴趣的九万仔, 猪精仔 可以去研究研究有没有弱点可以攻破的.
文/张洪涛宾夕法尼亚大学医学院 副教授
核心提要
1、巴西试验方第三次宣布推迟公布北京科兴中维生物技术有限公司
的灭活新冠疫苗的保护率，此次推迟与疫苗有效率无关，而是为了整合全球实验数据。
2、虽然巴西未公开关键数据，但匿名专家透露科兴疫苗作为灭活疫苗
的保护率在80%左右，低于mRNA疫苗的保护率，但三期临牀研究表明科兴
疫苗没有出现严重不良反应。
3、科兴疫苗作为一款严格参照欧美疫苗试验流程的“国际疫苗”，
其数据不但可能在发展中国家占据大量份额，
还可能将在发达国家与地区抢得一定的订单。目前，科兴已经收到了近三亿剂的订单。
4、科兴疫苗进行的恒河猴动物实验数据表明，
没有发现因为新冠病毒与SARS病毒同源性高而出现的的“抗体增强效应”。
3期临牀试验关键数据，为何接连三次推迟发布？
科兴疫苗巴西临牀试验关键数据，只闻楼梯响，不见人下来？
12月21日，根据《华尔街日报》的消息，
北京科兴中维生物技术有限公司（以下简称科兴）的灭活新冠疫苗，
在巴西进行的三期临牀试验达到了有效性门槛。
美国、巴西等国家的药监部门认为，新冠疫苗只要保护率达到50%，
就可以获得批准。所以，科兴疫苗的保护率应该超过50%，但是超过多少？
巴西试验方说需要12月23日才能公布。但在当地时间12月23日，
北京时间12月24日，《华尔街日报》再次报道说有关数据的公布时间要推迟2周，
因为科兴需要时间对在所有国家开展的3期临牀数据进行整体分析。
西方媒体立刻将报道的重点放在“中国数据不透明”上，进行渲染质疑。
据悉，科兴生物制品再度要求延期公布精确的疫苗功效数据，
是为了让该公司整合全球试验数据。
负责巴西临牀研究的布坦坦研究所所长迪马斯枫鴠侅窗]Dimas
Covas）表示，推迟公布数据，跟科兴疫苗的有效率无关，
科兴疫苗仍将是巴西最先批准的疫苗之一。
统一保护率数据应该是合理的，因为“同一款疫苗，总不能有3个不同的保护率吧。”
虽然巴西方面没有公开关键数据，但媒体上却出现了知情者透露的关键信息。
据环球网12月24日的消息称，“
一位要求匿名的免疫学专家23日对《环球时报》记者表示，
科兴疫苗为灭活疫苗，保护率可能在80%左右，这个结果是比较不错的。
由巴西和国际第三方机构参与三期试验并公布相关数据，
也有利于提升外界对中国疫苗安全性和有效性的公众认可程度，
提升海外对中国疫苗的接种意愿。”
环球时报的记者日前刚去科兴疫苗的工厂进行过采访，
相信他们提供的这位免疫学家说的数据较为可靠。
之前国药疫苗在阿联酋公布的有效数据为86%。
https://bit.ly/3mQUgXZ
股点:
发达国家可以去买 需要低温运送保存的高档 mRNA 疫苗,
其他国家抢不到 mRNA 的可以去买灭活制成的,
这样全球可以很快从美国肺炎/英伦炼蛊 的灾难中恢复,
在地球村的时代, 只有人类互相帮忙, 才能脱离苦厄,
千万别像猪精仔, 口罩 90% 自他国进口, 然后大声嚷嚷禁止出口,
然后国家队却又进口改标来卖, 真的是里子面子都要蛤.
另外补充: 根据 MIT 研究, 辉瑞疫苗对于黄种人的无效率是白种人的 250 倍!
https://heho.com.tw/archives/154879
新冠疫苗也有种族歧视！MIT研究：疫苗对亚裔无效率是白人的250倍！
新冠疫苗也有种族歧视！MIT研究：疫苗对亚裔无效率是白人的250倍！ | Heho健康
具体来说，接种疫苗的人中，白人群体中大概会出现0.04%的无效，
而黑人群体预计有1.2%的无效（比白人群体高30倍），
亚裔美国人群预计会出现10%的无效（比白人群体高250倍）。
“种族歧视”可能由于疫苗研发数据缺乏多样性
这个结果和辉瑞公司的报告不同，辉瑞公司上个月报告说
“（疫苗的）疗效在年龄、性别、种族和民族人口统计上是一致的。”
https://heho.com.tw/archives/154879
心得: 号称 95% 有效率, 遇到黄种人少了 10%, 只剩 85%, 加上 mRNA 需要低温
且容易过敏...大家自行斟酌蛤