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2.原文内容：
牛津疫苗受试者有不良反应 印度官方：实验继续
（中央社记者康世人新德里2日专电）印度男子接种英国牛津大学和英国药厂阿斯特捷利康
开发的武汉肺炎疫苗后出现严重不良症状，但印度高层官员昨天表示，不会中断疫苗实验，
也不影响疫苗施打时间表。
印度斯坦时报（Hindustan Times）今天报导，印度卫生与家庭福利部次长布山（Rajesh Bh
ushan）和印度医学研究委员会（ICMR）总干事巴加瓦（Balram Bhargava）昨天出席一场官
方简报，布山作以上表态。
牛津大学（Oxford University）和阿斯特捷利康（AstraZeneca）开发的2019冠状病毒疾病
（COVID-19，俗称武汉肺炎）疫苗Covishield曾在巴西出现接种后死亡的案例。
印度最近也有男子在参与实验接种疫苗后，出现严重的神经系统症状，向血清研究所提起诉
讼，要求赔偿5000万卢比（约合新台币1935万元），引起外界关注。
血清研究所发表声明重申疫苗的安全性，并指志愿受试者出现的症状是免疫反应。
布山代表官方表示，经评估志愿者接种疫苗后的情况，政府决定不需要停止这款疫苗在印度
的实验；这起事件也不会以任何方式影响疫苗相关程序的时间表。
布山说，政府对疫苗临床实验有5项保障措施，包括两个独立的专家小组对疫苗临床实验进
行监控、了解过程及对实验数据进行审查，印度的监管机构也会对疫苗实验出现问题的案例
进行审查。
全球最大疫苗生产商印度血清研究所（Serum Institute of India）11月28日表示，将在两
周内申请Covishield疫苗的紧急使用许可。印度总理莫迪隔天拜访印度血清研究所，了解疫
苗生产状况，已指示中央与各省相关单位研究且准备疫苗的配送和储存。
血清研究所预计Covishield疫苗在未来几个月、甚至年底就能取得官方授予紧急使用许可，
并针对印度政府规划第一阶段接受疫苗接种的250万到300万名医护人员和基本服务人员施打
疫苗。
莫迪还希望，在政府征用下，印度于明年7月前可取得3亿到4亿剂疫苗供印度民众施打。
因此，虽有印度男子接种Covishield疫苗后出现不良症状，但印度政府仍决定继续按原订计
画，逐步为需要者接种疫苗。
此外，布山澄清，印度政府从未谈论过为全国民众接种疫苗。
巴加瓦表示，如果“关键人群”已经接种疫苗，且病毒传播链被打破，就可能不需要为所有
人接种疫苗。不过，巴加瓦未说明如何打破病毒传播链。
印度最近单日新增武汉肺炎病例已从高峰期的8、9 万例降至4万多例。累计病例持续上升，
截至今天上午，累计病例近950万例，死亡人数达13万8159人，累计病例仍居全球第二重灾
区。（编辑：冯昭）
3.心得/评论：
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牛津你看看你
美国跟德国的疫苗
都在英国批准了
你们还在划水
加油好吗