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2.原文内容：
罗氏区分武汉肺炎和流感检验 获美FDA紧急授权
（中央社苏黎世4日综合外电报导）瑞士制药巨擘罗氏（Roche）今天表示，罗氏一项诊断试
验可以分辨病患感染的是流感还是2019冠状病毒疾病（COVID-19，武汉肺炎），已经获得美
国当局紧急授权使用。
法新社报导，政府当局在担心流感旺季将对医疗体系造成额外的负担下，亟欲看到诊断试验
可以区分冠状病毒和其他的季节性疾病，尤其是流感。
罗氏表示， 旗下的2019年冠状病毒疾病病毒（SARS-CoV-2）和流感A/B诊断试验已经获得美
国食品暨药物管理局（FDA）紧急使用授权。
罗氏表示，这项诊断试验也会在适用欧盟CE认证的国家推出。
罗氏旗下的罗氏医疗诊断设备公司（Roche Diagnostics）执行长史聂克（Thomas Schineck
er）表示，随着流感季接近，这项最新的检验尤其重要，因为SARS-CoV-2和流感病毒的感染
，光凭症状很难区别。
史聂克说：“如今只需要一个检验，医疗专业人员就可以有信心地提供病患正确的诊断和有
效的治疗计画。”
这项诊断试验利用鼻腔或鼻咽拭子，从疑似呼吸道感染病患身上采集样本，将使用医院常见
的全自动cobas 6800和8800系统诊断机器，可以执行大量的检验。
罗氏表示，这套检验机器可以在约3小时内提供多达96个结果。（译者：刘淑琴/核稿：陈政
一）
3.心得/评论：
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罗氏分辨新冠跟流感的诊断试验
同时受美国跟欧盟认证
度过今年秋冬的救星~~~